衰老 – 上了年纪身体会发生什么?

当谈到 衰老 时,许多问题会被提起,比如:为什么我们的身体会衰老,人们会变老到什么程度?但是衰老不仅仅意味着你活的年限多。

我们的身体是复杂的有机体,具有无数的特征和功能。随着时间的推移,细胞和组织发生损伤或错误,这是正常的生理现象,而这种损伤在年轻时可以得到更好的修复,但随着年龄的增长,身体应对这种伤害的能力会下降。所以伤害开始累积,导致衰老的发生。  (more…)

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PQQ 吡咯喹啉醌 对衰老大鼠学习记忆的影响及机制研究

唐靓,李林子,胡文敏,胡志航,张岭,张丽婧,梅松,陈建国,刘冬英,刘臻,王茵.吡咯喹啉醌对衰老大鼠学习记忆的影响及机制研究[J].中国食品卫生杂志,2017,29(4):407-411. DOi:10.13590/j.cjfh.2017.04.004 吡咯喹啉醌对衰老大鼠学习记忆的影响及机制研究 唐靓,李林子,胡文敏,胡志航,张岭,张丽婧,梅松,陈建国,刘冬英,刘臻,王茵  摘要:目的 研究吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)对受到氧化损伤的神经细胞的修复作用,探讨PQQ在因衰老产生机体氧化损伤的大鼠体内、脑内的抗氧化作用,以及该抗氧化作用对衰老大鼠学习记忆能力产生的影响。 方法 使用H2O2诱导PC12神经细胞(大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株)氧化损伤,随后用噻唑兰法检测PQQ对PC12的修复作用。用PQQ(0、10、20、40 mg/kg)灌胃18月龄雄性SD大鼠,4周后用Morris水迷宫试验测定大鼠的学习记忆能力,6周后测定血清和脑组织的氧化损伤水平和抗氧化能力。 结果 200 nmol/L的PQQ使PC12细胞的存活率从59.1%增加到90.5%;与衰老模型组比较,PQQ中和高剂量组(20、40 mg/kg)大鼠在Morris水迷宫试验中的5 d潜伏期缩短、5 d游泳总路程减少,PQQ各剂量组(10、20、40 mg/kg)7 d穿越次数增加、7 d第一次平台穿越时间减少。同时PQQ各剂量组大鼠血清和脑组织中丙二醛、脑组织中脂褐素水平降低,中和高剂量组(20、40 mg/kg)血清和脑组织中超氧化物歧化酶水平、谷胱甘肽过氧化物酶活力以及脑组织中抗氧化能力增强。结论 PQQ可修复神经细胞的氧化损伤,证实了PQQ能够在体内与大脑中同样发挥抗氧化作用,增加衰老大鼠学习记忆能力。 关键词:  吡咯喹啉醌; PC12细胞; 衰老; 抗氧化; 学习记忆; 衰老模型; 大鼠; 水迷宫 中图分类号: R155      文献标识码:A      文章编号:1004-8456(2017)04-0407-05 Effect of pyrroloquinoline quinone on learning and memory ability of apolexis rats TANG Liang, LI Lin-zi, HU Wen-min, HU Zhi-hang, Read more…

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血液告诉你:你 衰老 了吗?

血液告诉你:你 衰老了吗? 身体不舒服去医院看个病,医生让抽个血,血液能告诉我们身体是否有疾病。 那你知不知道,血液还能告诉我们身体是否衰老了? 人体血液 日本京都大学医学院老年科的Kondoh教授去年在「国际分子科学杂志」上发表了一篇研究,探讨了人类血液中的衰老标志物,或可説明识别并干预与年龄相关的疾病。 人类的血液包括细胞和非细胞成分。 红细胞丶白细胞丶血小板是主要的细胞成分。 非细胞成分则是血浆,含水丶无机盐丶蛋白质丶酶及代谢衍生物等。 氧气丶营养物质,包括膳食补充剂营养成分,被吸收後进入血液,运送到身体各个细胞,起到为身体提供能量的作用。 血液中的衰老标识有哪些? Kondoh指出,14种血液中的代谢物在年轻时和步入老年後存在明显差异。 5种代谢物在衰老过程中会越积越多。 其中一种名叫「柑橘素」,能将体内有毒氨转化为尿素,排出体外。 另一种称为「二甲基瓜诺辛」,也参与体内氮代谢。 另有9种代谢物随年龄的增长反而减少。 其中,黄氨酸和异黄素能维持肌肉强度;NAD+和NADP+在能量代谢中有重要作用;还有一种血糖名叫「UDP-乙醯-葡萄糖胺」,参与体内蛋白糖和糖脂的合成。 另外四种减少的代谢物为抗氧化物,能清除体内自由基。 抗氧化物的减少表明,氧化可能是诱导衰老的一个重要因素。 标识衰老的代谢物 衰老标识助力延缓衰老 血液中代谢物的研究结果有助於我们更好地了解身体的生理年龄,提前预知衰老。 这些代谢物的补充或消耗,或许能为我们延缓衰老提供新的助力。 例如,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的前体烟酰胺单核苷酸(NMN),可帮助补充体内流失的NAD+,説明改善衰老过程中的健康情况。 美国 PDR(美国医生药用指南)。 在美国PDR每年有750000本的发行量;因此它也被称为(美国医生桌上参考手册) , 90%的医生会参考此书进行诊疗和使用药物。 NMN 可为医生推荐於病人的安全有效的抗衰逆龄产品之一。 目前也只有两家公司的NMN产品上榜。 #NMN  #NAD+ #血液 1,258 total views, no views today

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熬夜加速衰老?前沿快讯:NMN NAD+通过生物钟可返老还童

编者按 自2017年斩获诺贝尔奖后,生物钟对生理健康的重要意义,得到了越来越多的数据支持。衰老会造成生物钟紊乱,而生物钟紊乱也会加快衰老。本研究显示了NMN可通过生物钟达到返老还童的效果。   关于本次研究尤其值得玩味的一点是,尽管实验团队的主要成员是一位坚定的“NR派”学者,但在本次实验的诸多关键步骤中,研究人员依然选择了使用NMN作为NAD+补充手段。   失调的生物钟,与衰老息息相关。一方面,衰老会造成生物钟的紊乱,另一方面,大量的数据显示,不健康的日常作息,也会大幅加速衰老的进程[1]。 这种关联在分子层面的体现尤其明显,科学家曾在一次实验中,敲除了小鼠体内的关键生物钟基因Bmal1,这一行为不仅破坏了小鼠的昼夜节律,还引发了严重的早衰,大幅缩短了小鼠的寿命[2]。 这些数据无一不在表示,想要延缓全身的衰老,维持生物钟的健康状态或许是首要前提。近日,生物钟领域的核心研究机构,美国西北大学发现,NAD+正是维护生物钟健康运转的关键物质,并且适量的补充NAD+,可以使衰老的生物钟返老还童。 这项研究于2020年6月发表在科研期刊《Molecular Cell》上 研究人员首先使用基因手段,制造了一批天生缺乏NAMPT酶的小鼠,由于缺乏这种关键的NAD+合成酶,小鼠体内的NAD+水平预料之内的大幅低于正常值。而预料之外的是,这些小鼠近50%的生物钟相关基因转录状态都发生了颠覆性的变化。 NAD+水平天生不足的小鼠体内,有近50%的(超过2000种)基因转录状态发生了改变 这一数据显然暗示着NAD+水平与生物钟的状态存在着某种联系。为了进一步确认,研究人员又分别使用NR和NMN,对健康小鼠进行了NAD+补充,发现这两种补充剂所影响的生物钟基因种类,与NAMPT缺失小鼠完全一致,但是调控的方向截然相反。 而且这些受NAD+影响生物钟基因中,还包含了Per1和Cry2这两种重要的生物钟调节基因。这一发现不仅确认了NAD+与生物钟的密切联系,还说明NAD+或许直接参与了生物钟的维护和调控。 在注射NMN后,小鼠体内有299种基因的表达发生了变化,其中包含Per1和Cry2这两种重要的生物钟调控基因 更有趣的是,NMN对基因表达的改变能力,在Bmal1基因被敲除的小鼠身上几乎完全无效。NAD+对基因表达的调控能力需要依靠BMAL1蛋白这一发现,直接将过去的几项重要研究数据串联了起来。要理解这其中的重要意义,我们需要来回顾一下分子生物钟的运作原理。 👉正常生物钟的运作模式: 在调整生物节律的过程中,有两种蛋白质发挥着重要的作用,BMAL1蛋白与其他物质协力,一同使紧缩的染色质舒展开,在白天促进我们体内各种蛋白质的表达,其中就包含PER2,这种蛋白会恩将仇报的抑制BMAL1,使BMAL1的活性越来越低,在夜间到达谷底,接着PER会开始慢慢集体死亡,BMAL1恢复工作,新的一个轮回重新开始,这一脆弱的循环系统,就是动物生物钟的基本原理[3]。 BMAL1蛋白会加速PER蛋白的生产,而PER蛋白会抑制BMAL1的活性,然后自身被逐渐分解,这种循环是造就生物钟的分子基础 而我们又知道,NAD+作为Sirtuins蛋白的底物,能够提升SIRT1的活性;在08年的一项研究中,SIRT1还被发现可以加速PER2蛋白的分解,从而减轻PER对BMAL1的抑制作用。 如此一来我们就可以倒推出这样一个完整的模型:随着年龄的增长,NAD+在我们体内不断减少,致使SIRT1活性降低,PER2无法被及时分解,在体内堆积,导致BMAL1始终处于被抑制状态,最终破坏了整个生物钟系统的正常循环。 生物钟衰老模型,箭头代表促进,平头代表抑制 研究人员使用Sirt1基因被敲除的小鼠对这一模型进行了验证,发现SIRT1的缺失的确会导致PER2蛋白的累积,而补充NMN则能显著降低小鼠体内的PER2水平,提升BMAL1活性,这些数据基本证明了模型的准确性。 Sirt1基因被敲除的小鼠体内出现了明显的PER2累积(左);补充NAD+后,小鼠体内的BMAL1活性得到了显著提升(右) 这个模型在加深了我们对衰老与生物钟关系的理解的同时,还暗示了生物钟衰老的可逆性。为了确认这种可能性,研究人员分别让10个月大的中年小鼠与22个月大的老年小鼠进行了长达6个月的NR摄入。发现补充NAD+确实使老年小鼠的分子生物钟回到了更加年轻的状态,并且行为上的昼夜节律也变得与年轻小鼠几乎无异。 补充NAD+后的老年小鼠,分子生物钟状态(左)和昼夜节律(右),都恢复至了年轻状态 越来越多的研究数据指出,不健康的生物钟与大量代谢和慢性疾病存在着显著的关联[4]。不论我们怎样维持正常的日常作息,体内的生物钟依然会被衰老所破坏。本次介绍的研究,挖掘出了生物钟衰老模型的最后一块拼图,并且证明了生物钟衰老的可逆性,这不论对于生物钟基础科研,还是抗衰老研究,都有着值得肯定的意义。 参考文献 [1].Britz, Jesse, and Shelley A. Tischkau. “The Interface Of Aging And The Circadian Clock”. Current Opinion In Endocrine And Metabolic Research, vol Read more…

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要想证明一个人没有任何病,很难。要想证明一个人有病,很容易。

老了,就是老了。好好活着,不要庸人自扰,杞人忧天……看人家医学大家是怎么说的? 转帖: 胡与冯都是我的北京医学院同学,我很同意他们的对话,所以转载给大家。 “胡大一”大夫与“冯周琴”大夫的对话摘录: 冯周琴: 大一你好,我完全同意你不与慢性病为敌,要与慢性病为伴,合理管控,正常生活的观点。 由于检查设备的使用,现在,要想证明一个人没有任何病,很难。要想证明一个人有病,很容易。 你身体再棒,也经不住B超、CT、MRI、DSA和各种化验的考验。如果按照正常标准,可以证明人人都有疾病,特别是中老年人。加上,有的医疗单位把体检当成生意做。有的人本来就为本没有任何症状的检查中偶然发现的异常非常敏感。有的医生也不了解检查中发现的异常,如脑内脱髓鞘啊,脑萎缩啊,腔隙性梗塞啊,某条脑血管狭窄啊等等。常常会把危险因素当成疾病,把阴天看成已经下雨。 在社会上,如果一个人,还没有下雨,就穿上雨衣,撑起雨伞,穿上胶鞋,那大家一定会认为他是“神经病”……但在治疗疾病时,这样的“神经病”可以说是比比皆是,也没有感到大惊小怪。这真是非常可悲的一件事。 还有就是,把老看成是病,老就是老,和年轻就是不一样,根本不能用年轻人的标准去衡量一个老年人是否正常。我们看到自己脸上有皱纹,头发变白了,从来不会去担心害怕,但看到自己颈内动脉有一个斑块,就天天惶惶不可终日。这完全没有必要嘛。你看看你们家的水管,看看你们家的茶壶嘴上是否有水锈,这斑块不就是血管用时间长了的变化吗?如果都没有变化,那秦始皇到现在恐怕还活着。 因此,我完全同意大一教授的与慢性病为伴,不能与慢性病为敌之说法。 你与它为敌,过度治疗它,它一定也以你为敌,更加伤害你的健康。 有一个59岁的女干部,没有任何症状,却强烈要求在体检中增加一个脑血管检查项目。MRA检查发现她左侧大脑中动脉狭窄,她又强烈要求放支架。支架术中,血管破裂,导致脑出血,昏迷,一周后就……她爱人后悔得哭天喊地的。 实际上,介入治疗(支架)的适应证是正规抗栓治疗无效和症状性颅内供血动脉的严重狭窄。她一条也套不上,这又是何必呢? 望理性的网友们,能够正确的看待年龄,看待自己的身体,正确的看待疾病,更要看清医院和一些医生!   1,854 total views, no views today

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端粒DNA损伤与细胞衰老的研究进展

端粒DNA损伤与细胞衰老的研究进展 应乐倩 1  余 晖1  王雨婷1  潘逸男1  王金涛1  王丽辉2* (1 杭州师范大学医学院, 杭州 310000; 2 杭州师范大学衰老研究所, 杭州 310000) 摘要 : 细胞衰老是生物不可逃避的生命现象。研究表明, 端粒DNA的长度与细胞的衰老进程有关, 衰老细胞的端粒DNA出现不同程度的损伤, 如端粒DNA的断裂、融合、缩短和缺失等。 因此, 端粒长度被称作控制寿命的“生命时钟”。目前, 端粒DNA损伤发生的机制也得到进一步阐明。端粒酶作为逆转录酶, 主要维持端粒的长度、减少染色体的损伤, 保证细胞分裂周期的持续进行。该文探讨了端粒DNA损伤发生的机制及不同类型的端粒DNA损伤与细胞衰老之间的关系, 在分子水平上寻找诱发细胞衰老的原因, 从而为基础研究转化为临床应用提供思路, 为研发相应衰老通路的阻滞剂或端粒酶的激活剂奠定理论基础。 关键词: 端粒DNA损伤反应; 端粒酶; 细胞周期阻滞; 衰老 端粒的平均长度随着细胞的分裂次数的增加及年龄的增长而缩短。端粒在个体衰老中扮演重要角色, 端粒的长度与寿命呈正相关。研究发现, 通过测量不同组织细胞端粒的长度可推测法医学年龄。 细胞衰老(cellular senescence), 是细胞的一种永久性细胞周期停滞状态, 不仅是复制能力的丧失, 而且包括细胞形态、基因表达、新陈代谢和表 观遗传学等的巨大变化。端粒DNA序列逐渐变短甚至消失, 引起一系列DNA损伤反应(DNA damage response, DDR), 使染色体稳定性下降, 引起细胞周 期阻滞, 进而可能进入不可逆的生长停滞状态。由端粒DNA损伤而导致的细胞出现永久性的细胞周期停滞过程, 称之为复制型细胞衰老(replicative senescence)或生理性衰老, 主要由p53/p21/pRb信号 通路介导[3-4] 1 Read more…

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男人常见营养素补充建议

多数男人第一次真正感受衰老都在30岁之前。明明还当自己是阳光小伙,结果衰老症状来的这么快: 掉头发,洗头一抓一大把。 肾虚,当年逆风尿尿三丈远,如今顺风小便湿了鞋。早上醒来,发现连陪伴自己20年的晨勃都消失了。 失忆,一分钟前还在思考的事情,撂爪就忘。 犯困,沉迷工作加班导致失去时间意识,一天困两次,一次困12小时。 腰酸颈椎疼,天天想念盲人按摩,身上关节嘎嘣嘎嘣。 还有神经衰弱、失眠、长皱纹、大肚子…每个问题你都没辙。「延缓衰老最好的方法是锻炼和控制饮食」,对30岁男人就是句正确的废话,你根本抽不出时间。 那么,摆在你面前最方便实用的抗衰老方法,就是尝试一些口服保健品。 今天就跟各位观众老爷分享一下,男人三十,吃什么保健品才能老的慢一点。 要吃就得吃明白。与其关注品牌,更重要的是搞懂保健品各种成分都是什么,到底有没有用,有多大用。尤其男人,乱吃保健品不仅花冤枉钱,还会误伤精子质量,那就亏大了。 下面,我会根据男人衰老的症状推荐一些保健成分,各位按需嗑药。 衰老最直接的体现,就是开始觉得体力跟不上,容易虚。比如出虚汗、爬三层楼就喘、熬夜熬不动,走路都发飘… 背后的原因,在于你的生活状态不正常,比如长时间面对空气污染,会吸烟、酗酒、熬夜,体内产生了太多「自由基」。这种化学物质会让细胞受损,导致身体老化、乏力。 解决方法也简单:吃一些「抗氧化」的保健品,将「自由基」中和,减缓身体损伤。让细胞慢慢死,你慢慢老。 「吃抗氧化保健品能抗衰老」的说法,近两年很流行。很多保健品都爱跟风标上「抗氧化」三个大字,个个都像长生不老的神药。 这玩意确实有用,但没那么神。吃一些能让你「慢点老」,但「变年轻」就是吹牛了。 保健品推荐: Dandelion Root – 蒲公英根部提取物   花青素 : 最常见含有花青素的保健品是葡萄籽胶囊,但国内产品五花八门,市场很混乱,商家还胡乱赋予了美容美白的神奇功能,都是编的。 白藜芦醇:比葡萄籽抗氧化能力强40倍,有比较全方位的保护功能,是个不可多得的营养素,科学家发现它有越来越多的功效。是最有效的抗老化的成份。(也有解酒的功效护肝) Milk Thistle – 奶蓟草  护肝神器。如果你经常熬夜,参加酒局,一定给自己准备一些含有奶蓟草的护肝片。 天然虾青素 姜黄素 :也是一款保肝利器,还可解酒,同时还有杀死癌细胞的功能(姜黄素和白藜芦醇的抗癌功能是被医学界公认的)   多数男人到这个年纪,肠胃都熬出了问题。轻则便秘、拉肚子,重则肠胃炎,胃溃疡。 说白了,都是饮食习惯作的。 想通过保健品调理肠胃,最多只能做到促进肠胃蠕动,帮助消化、排泄。要解决更严重的肠胃问题,肯定还得看医生。 保健品推荐: 益生菌 纤维素 (益生元) : 芦荟 姜黄素 (除了肠胃之外, 连骨关节都开始疼,真是岁月给男人的又一记重伤。 颈椎腰椎开始变形,站起来就听见浑身嘎嘣响,想去打球踢球,一不留神就伤到膝盖。 究其原因,还是到年纪了,身体的软骨组织开始磨损、老化。 针对这种情况,也有专门的保健品,能补充软骨组织,防止进一步磨损。 Read more…

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