【2021 NMN文献】国际权威:补充 NAD +可减缓肌肉衰老,大幅延长健康期

2021年1月19日,线粒体研究的绝对权威Johan Auwerx教授发文称,补充NAD+能够在多种动物模型中提升线粒体功能,减少淀粉样变性,进而大幅延缓肌肉衰老,延长健康期。

该被研究刊登在顶级科研期刊《Cell》子刊上。

肌肉衰老是中老年人口的生活质量和健康水平骤降的根源之一,此次Johan Auwerx教授的研究,不但找出了肌肉衰老的成因,而且从细胞机制上再次强调了NAD+减缓甚至逆转衰老的功效。

原文阅读:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124720316491#

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    “三缄其口”、“沉默是金”,儒家倡导的这种“缄默以对”的思想是人类社会代代相传的重要人生哲理。而在“细胞界”也有这样一个将这种思想贯彻到底的家族:Sirtuins蛋白质家族,其有着“沉默调节剂”之称。 Sirtuins蛋白,这个名字大家是否觉得十分的熟悉,是的,它还有另一个名字,就是我们以往常在科普文章中提及的“长寿蛋白”。在抗衰老领域内,人们耳熟能详的许多物质都是通过这个家族来发挥功效的,如白藜芦醇、二甲双胍等。而本文则是对Sirtuins蛋白家族的简单介绍。 01、Sirtuins家族介绍 1979年,加州大学伯克利分校的一位科学家在对酵母的研究中发现了一种可以使基因座沉默的蛋白(MAR1),同年晚些时候又有三种具有类似功能的蛋白质被发现,经过统一命名,它们成为了Sir蛋白家族(沉默信息调节蛋白),而MAR1也被更名为Sir2。 这是Sirtuins的前世,随着在其它各物种中Sir2同源蛋白的发现,现在人们已经将它们统称为Sir2相关酶类,也就是今天我们的主角:Sirtuins。 Sirtuins是一种从细菌到人类高度保守的去乙酰化酶类。乙酰化是一种蛋白质的翻译后修饰,它可以影响蛋白质的催化活性、稳定性以及与其它蛋白质或染色质结合的能力。Sirtuins可以使组蛋白、一些转录因子和胞质内的蛋白去乙酰化,从而调控它们的功能……Sirtuins也正是通过这个功能来沉默蛋白的。 *Sirtuins的主要活性是赖氨酸残基的去乙酰作用,这是一个两步反应: Sirtuins将NAD+裂解为烟酰胺(NAM); 将乙酰基从底物转移至NAD+的ADP-核糖部分,形成2’-O-乙酰基-ADP-核糖和去乙酰化的蛋白   另一方面,Sirtuins属于III类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)。这类HDAC的显著特点是酶的催化活性取决于NAD+,并受NAD+/NADH比的动态变化调节,这表明,Sirtuins可能已经演化为细胞中能量和氧化还原状态的传感器。 与NAD+的关系示意图 在人类中,已经发现了7个Sirtuins家族成员:SIRT1~SIRT7,它们的催化结构域由275个氨基酸组成,是所有家族成员共有的。 一些Sirtuins的活性不仅限于脱乙酰,比如SIRT6的催化活性随其去除的脂肪族尾部尺寸的增加而增加,棕榈酰基、肉豆蔻酰基或丁酰基比乙酰基部分更受青睐,因此,现在认为对于Sirtuins更准确的称呼应该是脱酰基酶。 更有意思的是,SIRT4目前并没有发现去乙酰基酶活性,其主要活性是ADP-核糖基化。 总之,随着对这个家族的蛋白质的研究越来越深入,科学家们可能过几天又要给这些蛋白质改名了。 目前对这些蛋白的定位、相互作用蛋白、功能等总结如下: 数据由Wioleta Grabowska等总结,时光派汉化 SIRT1、SIRT6和SIRT7主要位于细胞核中。已发现SIRT7是RNA Pol I转录机制的一部分,并在核仁中表达,可与组蛋白结合并正向调节核糖体DNA(rDNA)转录。 SIRT2主要存在于细胞质中,其主要底物是α-tubulin。仍然有一部分SIRT2可以转移到细胞核中,参与细胞周期的调节。 SIRT3、SIRT4和SIRT5被称为线粒体Sirtuins。SIRT3被线粒体基质加工肽酶切割成其活性形式。全长SIRT3驻留在细胞核中,但是,当响应压力(例如DNA损伤)时,它会迁移到线粒体内。 02、Sirtuins与衰老 虽然早在1979年就被发现,但人们真正开始对Sirtuins蛋白家族感兴趣还是在1999年发现Sir2的过度表达可以将酵母的寿命延长多达70%之后。此外,Sirtuins的过度表达也会导致线虫和果蝇的寿命延长……然而,还是那句话,谁管酵母、线虫和果蝇能活多久,我只想知道Sirtuins能不能让我长命百岁! 我们来看看以下这些线索吧: (1)Sirtuins与DNA修复 人们认为不可修复的DNA损伤是细胞衰老的基本原因之一,与年龄相关的DNA修复能力下降会导致损伤积累增加,进而导致细胞衰老。Sirtuins对于DNA修复、控制炎症和抗氧化防御必不可少,这使其成为良好的抗衰老靶点。(相关Sirtuins蛋白:SIRT1、SIRT6、SIRT4) (2)Sirtuins与氧化应激和能量代谢 在Sirtuins中,SIRT3在抗氧化防御中起着最重要的作用。SIRT3使线粒体复合物I和III去乙酰化导致电子传输效率提高,从而阻止了ROS的产生。另外,Sirtuins还可以通过调节抗氧化酶的水平和活性来抵消氧化应激。(相关Sirtuins蛋白:SIRT3、SIRT1、SIRT5) (3)Sirtuins与和寿命相关的信号通路 从上面的表中我们可以看到,Sirtuins激活促进长寿的AMPK、FOXO等信号通路(SIRT4是个奇葩,目前对它的研究尚少),抑制mTOR信号通路,每一步都是在向长寿迈近。   (4)Sirtuins与热量限制 迄今为止,热量限制是无需遗传或药物干预延长寿命的唯一有效方法。热量限制的影响(除了延长寿命)表现为生理和行为上的变化,例如体重减少,生长因子、葡萄糖、甘油三酸酯水平降低以及运动和觅食活动增加。除SIRT4外,几乎所有的Sirtuins蛋白水平都会因热量限制而增加。因此,我们有理由相信Sirtuins介导了由热量限制饮食引起的这些有益作用。 当然,Sirtuins家族涉及到7个蛋白,且参与的功能众多,我们无法一而概之,比如SIRT4这个异类就经常表现出与家族其它成员不一样的性质和功能,可以说是Sirtuins家族的一匹小黑羊。但是总的来说Sirtuins激活促进长寿的信号,抑制促进衰老的信号,所以Sirtuins的激活剂(无论是功能性食品还是营养保健品或药品)对促进健康和长寿以及预防与年龄相关的疾病都是巨大的希望。 03、如何激活长寿蛋白家族 (1)营养品或药物干预 目前已经发现的有效的Sirtuins激活剂包括几类植物衍生的代谢物,例如 黄酮类、芪类、查耳酮、花青素和姜黄素,它们都能够在体外直接激活SIRT1。 另外一些化合物(包括多种药物)也在体外表现出了抗衰老的作用,比如白藜芦醇、西洛他唑、丹皮酚、他汀类药物、硫化氢等。 其中研究最多的天然化合物就是白藜芦醇,许多论文都总结了其在细胞和生物水平上对Sirtuins的激活作用。通过补充白藜芦醇激活SIRT1可以延长一些物种的寿命并改善其健康状况,这一作用是通过模拟热量限制来实现的。在人类二倍体成纤维细胞中,白藜芦醇减少或延迟了细胞衰老。 其它的天然抗衰老化合物包括:槲皮素、丁酸、非瑟酮、山奈酚、儿茶素和原花青素。我们看到的几份报告强调,膳食中的多酚(包括白藜芦醇、姜黄素等)的补充可以通过增强SIRT1的去乙酰基酶活性来预防神经变性、心血管疾病、炎症、代谢性疾病和癌症…… 然而,这些天然化合物的治疗潜力还需要在临床上得到验证,目前只提倡用于预防。 另外,上文提到的二甲双胍是一种广泛用于治疗2型糖尿病的口服降糖药,它通过激活SIRT1上游的AMPK来激活SIRT1,同时使FOXO1水平升高,于是和这两个通路相关的效应就一并被二甲双胍激活了。 所以说擒贼先擒王,抓住核心,就可以封神! 然而除了上述天然化合物外,合成的STAC是一类Sirtuins活化剂,他们的可溶性和生物利用率更高,在临床前模型中,STAC已显示出对与年龄相关的疾病和与衰老相关的并发症的有效治疗,包括癌症、2型糖尿病、炎症、心血管疾病、中风和肝脂肪变性等。 (2)运动 定期进行体育锻炼可以改善生活质量,提高对氧化应激的抵抗力,这对减缓衰老和维持大脑功能有益。然而剧烈的运动却可能引起炎症,增加ROS的产生,并可能损害骨骼肌和血液中的抗氧化防御系统。 所以适量运动才是延年益寿的精髓!迈开腿,但是不要劈腿! 轻度的体育活动是Sirtuins的有效激活剂。长期(36周)的适度运动可以提高成年大鼠骨骼肌、肝脏和心脏中的SIRT1水平。此外,体育锻炼还提升了衰老大鼠肌肉组织中的SIRT1(以及AMPK和FOXO3a)活性。 类似的效应也在人类中得到证明,在年轻和老年受试者的骨骼肌中,运动后SIRT1和AMPK基因的表达增加。甚至,对于年轻人,单次运动都会增加SIRT1的表达,可惜在老年人中没有观察到这种效应。 所以……动起来!为新的力量喝彩~ 原文阅读:https://mp.weixin.qq.com/s/Zm5C6ksTRpADWkYRajuc2A…

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  • NAD+ 和 NAD+前体 对癌细胞的影响

    NAD+和NAD+前体对癌细胞的影响 NAD+及其前体有众多益处。然而,当前对于NAD+前体是否会促进癌细胞的生长还存在争议。目前能查询到的研究大部分都是实验室体外实验和一些动物实验,没有任何人类临床试验开展。我花了很多时间回顾了前期研究成果,最终集成了了这份报告。如果需要的话,我会根据您的要求,将所有研究论文整理并提供一份完整的综述。 癌细胞通路 研究表明癌细胞会进行有氧糖酵解。糖酵解是体内产生能量的一种代谢途径。癌细胞通过糖酵解过程将葡萄糖转化为乳酸并从中获得大部分能量,产生的乳酸随后进行发酵(Liberti MV, Locasale JW, 2016)。这种过程被称为Warburg效应,迄今已有90多年的研究历史。 生命活动的维持需要代谢葡萄糖,并利用ATP获得能量。这个过程最终会产生乳酸,或者当葡萄糖被完全氧化后通过线粒体的呼吸途径产生二氧化碳。 肿瘤和其他类型的细胞会成倍地加快葡萄糖吸收速度并进行发酵产生乳酸。研究表明,如果癌细胞在进行发酵过程中被抑制,癌细胞数量可能会减少。 在实验室环境中,科学家们采用了一种化合物迫使癌细胞将丙酮酸从发酵途径转移到有氧呼吸途径。研究表明,如果能抑制这一阶段的发酵,就会减缓癌细胞的生长。 有研究评估了癌细胞发酵和NAD+ 之间的关系(Luengo A et al, 2020)。科学家采用一种特殊的化合物,刺激细胞内NAD+的产生,这使得癌细胞再次快速增殖,但并不进行发酵反应。研究表明,细胞实际上需要更多的NAD+和更少的ATP。人们认为,当ATP过多时,呼吸通路会减慢,NAD+的产生也会减慢。 有研究表明,如果存在化合物,能够迫使癌细胞从发酵转变为有氧呼吸,那么这种可 能为治疗肿瘤提供一种可能的方法。尽管它也指出,抑制NAD+产生的化合物也可能有有 益的作用。https://news.mit.edu/2021/cancer-cells-waste-energy-0115 NMN和癌细胞 在一项用小鼠进行的研究中,NMN在肺癌中的作用被研究。每天对小鼠腹腔注射NMN,连续两周,然后皮下注射小鼠肺癌细胞(LLC)。3周后测量肿瘤发生率及肿瘤大小和体积。为了验证NMN是否能抑制肿瘤生长,我们在裸鼠中建立了异种移植瘤模型。腹腔注射NMN 3周后,测量小鼠体重和肿瘤体积。 NMN处理后,C57两组小鼠的成瘤率均为100%。NaCl对照组与NMN治疗组肿瘤体积无统计学差异。 两组肿瘤切片中Ki67的免疫组化研究表明NMN不影响肿瘤细胞的增殖。NaCl对照组与NMN组裸鼠肿瘤体积无统计学差异。 在小鼠皮下肿瘤中,NMN不影响肿瘤细胞的增殖。两组癌胚抗原(CEA),白细胞介素-1β (IL-1β),白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)和基质细胞衍生因子1(CXCL-12)的水平无统计学差异。 研究人员结合所有的实验结果给出结论:“我们的发现表明在小鼠异种移植模型中,NMN不能防止肺癌的形成或抑制肿瘤生长,也不能促进肿瘤生长。” 换句话说,研究人员无法证明NMN能预防癌症或抑制肿瘤生长。另一方面,研究没有显示NMN促进肿瘤生长。 Chromadex的首席科学顾问Charles Brenner表示:“许多癌症中的NAMPT水平高出正常 细胞并不能证明高NAD+水平实际上促进了癌症的生长。” 他认为,通过抑制产生NAD+ 的酶来杀死癌细胞的研究也没有恰当地解决这个问题。“低NAD+水平是否会阻止癌症, 高水平NAD+是否会促进癌症发生,这是两个独立的问题。” https://www.scientificamerican.com/article/cancer-research-pointsto-key-unknowns-about-popularantiaging-supplements/ 最后还有一篇科研文献综述,文章综述中声称: “NAD+前体,如烟酰胺核苷(NR)和烟酰胺单核苷酸(NMN),为改善健康、早衰症共病,癌症提供了有前景的治疗策略(Demarest TG et al, 2019)。文章表明,可能包括了一些研究,证明NAD+前体对肿瘤生长有负面影响。 综上所述,对于NAD+是否对癌细胞增殖有影响仍存在争议。目前只有实验室和动物 研究资料。关于NAD+是否对癌细胞增殖有影响的争议,仍需要做进一步的调查,以确定 有什么其他研究可以支持不同的理论。 本⽂仅⽤于科普教育⽬的,不旨在诊断、治疗或预防任何疾病。 文章来自在Calerie 科谱篇 编者注:在癌症肿瘤方面还是有争议的,保险起见,癌症患者不要建议使用。 #癌症 #肿瘤 #NMN #NAD+ #沛泉菁华 白藜芦醇抗癌吗?…

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  • NMN 在细胞内转化成 NAD+,修复 DNA

    人类DNA的构成和复制方式使得人类的DNA相当稳定,但是人体基因序列包含的碱基数量又实在是太多了,在复制的过程中不可避免地会出错,这就是变异的来源之一。 DNA是大分子生命物质,尽管挂了一个“大分子”的称呼,但其实DNA双链是很细的,尽管它们的长度很长,据估计人体细胞中的DNA长度若将单一细胞内的染色体拉成直线,那麼将大约有6英尺长(1英尺=30.48公分),近两米,全身数十万亿的细胞,每个细胞46条染色体,虽然长度不一样,但是也使DNA连在一起的长度十分惊人,甚至能到达太阳。这样数量庞大的DNA序列,如果没有特殊的机制保证稳定性,就会造成生物遗传性状等方面的极度不稳定,而现代科学可以证实的是一生物个体的的基因大范围突变或者损伤是会直接导致死亡的,那样的话生命就难以存在。而地球生命进化至今,当然是有一定的方式保证DNA“严丝合缝”,很少出错。 人是真核细胞的生物,DNA存在于细胞核内的染色体中,染色体是蛋白质和DNA核酸双链构成,染色体长短不一,但是相对于DNA它们又粗又短,DNA和蛋白质相互作用不断地盘旋折叠再结合其它的一些蛋白就形成了染色体,储存在细胞核中,只有在转录或者翻译、复制的过程中,染色体才会解开DNA双链,这样的特点保证了DNA的稳定,另外一个也比较重要的地方是所有双链DNA生物所共有的,那就是地球生物的DNA遵循着同一套基因密码,碱基互补配对,A和T、G和C,复制时半保留复制,DNA解开双联,碱基互补合成一条新链,然后一新一旧形成新的DNA,这保证了复制过程中碱基出错的几率很低,加上细胞内也有一套识别机制,限制性内切酶等生命大分子可以监视DNA的突变或者损伤,将错配的序列剪掉重新加上正确的碱基,更加保证了DNA的稳定性。 然而这里的出错几率很低指的是单一细胞的DNA,而人体细胞数量那么多,总的来说每天甚至每分每秒都会有一些细胞的基因出错,导致表达的物质异常,大多数会被免疫识别清楚,少数会导致疾病,癌症就是原癌基因突变等因素造成的细胞脱离人体的调控和免疫监视,可以在人体内相对无限地增殖,直到人死亡。 #NMN  #NAD+  #基因 #基因修复 NMN主要功能: 1、有助于延缓衰老,甚至逆转衰老,让人重回年轻态 2、改善阿尔兹海默症 3、调节心血管疾病 4、缓解睡眠障碍 5、改善2型糖尿病 6、抑制癌细胞 7、修复肝功能 8、增强骨骼肌 9、提高免疫力 10、改善性功能 11、修复受损DNA

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  • 人类研究长生的步伐​—七位诺贝尔奖得主支持 NMN !

    怕死、怕老、怕丑,这是人类的终极恐惧。 “永生”这个话题,也是人类终极的梦想, 自古以来,无数人为追求长生不老之术倾尽了智慧、想象与五花八门的实践。 但是,人类真的能和自然规律抗争吗? 今年,李嘉诚已经91岁了,仍然身体硬朗、频繁露面,参加各种活动,传闻与这种NAD+补充剂有着相当的关系。 在2017年,华人首富李嘉诚在服用美国公司的一款NAD+补充剂后, 表示“感觉回到20岁”,于是投资了2400万美金(约1.70亿人民币),抢攻研发“长生不老药”。 李嘉诚的投资自然引发港人瞩目,作为突破性的抗衰老新产品,直接在香港100多家屈臣氏进行发售。广告介绍都是“不老超人都有食”,意思是他自己都吃。无独有偶,另一个大咖潘石屹也曾在微博提到,吃了一个月“美国麻省理工学院(MIT)”教授推荐的“长生仙丹”,吃了之后感觉没啥特别反应,但是指甲长得很快。   在2018年9月,也就是1年前,英国报业集团的《Daily Mail》(每日邮报)刊登了一篇震惊西方科学界的新闻:“哈佛大学医学院、抗衰老研究中心研究成果:惊人的抗衰老科技可以让人类活到150岁,并会在2020年变得像‘每天一杯的咖啡’一样便宜”。 这则新闻震惊的原因有三点: 一是这消息本身就惊人,人类寿命有望再一大跨步延长; 二是这是来自哈佛大学医学院终身教授、抗衰老研究中心主任David A. Sinclair 的科研成果; 三是《Daily Mail》是英国发行量巨大、代表英国现代报业开端的,具有广泛知名度的保守型媒体。这则新闻报道了美国哈佛大学医学院终身教授、抗衰老研究中心主任 David A. Sinclair教授在和澳洲新南威尔士大学的联合研究中取得了重大的发现:人类细胞可以被编程,衰老的器官也可以被重新激发而获得新生。 图为David A. Sinclair ,哈佛大学医学院终身教授、抗衰老研究中心主任 David A. Sinclair 教授用2年的时间,完成了实验: 通过持续给小鼠提供NAD+补充剂(主要成份为NMN),成功使得小鼠的衰老速度降低到自然状态的2/3,也就是说,寿命被延长了30%-50%。这是人类历史上首次仅通过简单外部干预,提升了细胞中NAD+含量水平,就使得2只遗传背景完全相同的哺乳动物,获得了完全不同的衰老程度。而David A. Sinclair教授早在2014年就凭借他在人类抗衰老(续命长寿)领域的持续突出贡献,获得了《时代》杂志的“全球最具影响力的100人”。(这一年,阿里巴巴马云和David A. Sinclair 教授一起入选了《时代》杂志的全球100人。) 曾经,美国《Time》时代杂志发文: “不老药即将问世了吗?” 美国著名科技媒体《Wired》发文: 尖端科技能帮助人类永生!   这是全世界生物医学界的科学家们在共同研究的课题!我们能看到一系列刊登在三大国际权威学术期刊《Science》《Nature》《Cell》的论文,论述了NAD+ 对抗衰老(延长寿命),修复人体DNA(对避免癌症、抗癌有用)、提升人体代谢水平、保护心脏和血管、改进睡眠、增强人体活力等一系列研究成果。   一时间,“不死药”“长生不老药”“永生”这种看起来简直不可思议的名词反而在哈佛MIT这样的顶级科研界,在金融界大佬中,在科学界、科技媒体流转…… 基本上可以确认的是:“NAD+是人类寿命延长的理论核心,人体提升自身NAD+水平的话,能延长寿命,并让人体更年轻!”   而目前,补充NAD+最方便有效的方式是口服NMN(一种NAD+补充前体)。 补充前体的意思是,服用NMN,进入人体可以转化成NAD+,可以提高人体NAD+水平。(直接服用NAD+是无效的,因为NAD+分子太大,只能通过注射进入体细胞)不过,直到去年,NMN的价格仍然非常昂贵,1克要几万元人民币,只能变成富人们的尝试。所以这种最新保健品对于大众来说,仍是遥不可及的梦。 2019年,NMN的价格有了根本性的改变 首先是最早量产的日本已经把价格降到了低于2000元人民币每克的水平(采用发酵技术),而采用更先进的生物酶技术的美国、中国香港则已经可以把价格降到人民币300元每克的水平。在这一刻,所有的人才真正感受到科技与科学的发展速超越了人体变老的速度…… 下面,我们先一起来详细了解一下:  NAD+到底是什么?为什么它能让我更“年轻?” NAD+,科学家们已经研究了100年 NAD+并不是一个全新的发现,而是一个已经经过100多年研究的物质。诺贝尔奖化学奖、医学奖的得主们为它奠定了研究基础。…

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