世界医学科研巨擎盛赞白藜芦醇

 

“我们正目睹科技的新发展,总有一天,我们都能活到150岁。” 哈佛大学遗传学教授大卫·辛克莱尔表示;

“未来人类不仅可以延长寿命,还可以在去世之前一直享受健康积极的生活,不受病痛困扰。”澳大利亚新南威尔士大学医学院院长彼得・史密斯教授称;

“即使是从50岁才开始摄入白藜芦醇,也可以使寿命延长10年。”美国麻省理工学院的莱昂纳多•古伦特博士研究表示;

“科学研究的确可以保障我们活得更健康更长久,使用白藜芦醇,人们有望在65岁时开始第二次职业生涯,用自己前半生所得到的经验继续工作。” 牛津大学神经学家苏珊-格林菲尔德表示。

白藜芦醇的抗老化妙效 – 帮助您预防细胞老化的各种成因,使您更青春常驻,益寿延年。事实上,它也能为您的心脏、脑部、皮肤、体重等,提供全面的保健作用。

显著降低罹患心脏疾病风险、降低胆固醇及甘油三酸酯水平

您是否听过“法国悖论”?法国人的饮食含大量的肉类,但他们却是心血管疾病罹患率最低的民族。原因何在?全因他们所喝的红酒中含有白藜芦醇!

研究证实,红酒中的白藜芦醇能使血压恢复正常,稀释血液及分解足以致命的血凝块。白藜芦醇也能抑制内皮素-2以松弛血管,进而帮助控制血压和防止血小板聚集,并使血液变稀和更流通。不妨想象它对心脏和动脉的特别疗效!

如果您不能喝酒或选择不喝酒,这也绝对不成问题。白藜芦醇100%不含酒精,您完全不必担心会引起肝脏健康或任何其他与酒精有关的问题。

研究表明,白藜芦醇主要从以下几个方面发挥抗动脉粥样硬化、防治冠心病从而对心血管起到保护作用:

  • 1、调节血脂;
  • 2、抑制血小板凝集,促进纤维蛋白溶解,抗血栓形成作用;
  • 3、保护血管内皮,抑制内皮细胞增殖;
  • 4、保护血管平滑机细胞,抑制其增殖;
  • 5、抗白细胞作用;
  • 6、拮抗内皮素-1 (endothelin-1,ET-1)作用;
  • 7、抗低密度脂蛋白氧化的功能。有研究在内毒素或凝血酵素诱导的血小板激活作用的实验中发现,用白藜芦醇洗涤的血小板预孵化后,在生理血浆浓度中脂多糖单独或脂多糖和凝血酵素激活的血小板对胶原质的黏附被阻滞。用白藜芦醇预处理的血小板黏附纤维蛋白原也受到阻滞。

即使坐着或入睡后也能减磅!

白藜芦醇可帮助减少整体的肌肉量,并明显地提升新陈代谢率,让您可以更有效地燃耗体内热量和脂肪,即使在没有进行任何运动或活动的情况下,也能发挥燃脂作用。

此外,临床实验证实,白藜芦醇所启动的“长寿基因”还可防止脂肪形成及促进脂肪分解。

更重要的是,白藜芦醇能使脂肪有效地被输送至线粒体(细胞内的能量工厂),帮助您在塑身时不会因体能耗尽而感觉疲累。

保护皮肤免受老化破坏

白藜芦醇是保卫皮肤的强力联盟!它能对抗AGEs(过渡糖化终产物),也就是导致皮肤变粗、变黄,脸部或手背显现老人斑的罪魁祸首!

白藜芦醇也能促进细胞和组织的修复,使您的皮肤恢复弹性,有助于预防皱纹、皮肤松弛及其他与皮肤弹性相关的问题。

白藜芦醇的多个同分异构物还能发挥增效作用,增强您体内的抗氧化物(例如SOD和谷胱甘肽)以使皮肤变得更亮白。不过,唯有含适当的混合同分异构物比率的白藜芦醇才有这种功效。

体验有益人体健康的其他好处

除了可帮助改善心脏、动脉、皮肤和体重问题,白藜芦醇这妙效营养品还具有以下的多种好处:

• 加强您的专注力和记忆力!

经过科学证实,白藜芦醇能够保护您的脑部和神经,对于阿兹海默症之类的疾病具有强力的防御作用。它能减低神经细胞内被认为与阿兹海默症有密切关系的贝塔淀粉质蛋白。

• 增强您的体能和耐力!

白藜芦醇能增强人体细胞线粒体的增能作用,并能增加整体的肌肉量。

• 制止,甚至逆转脱发现象!

白藜芦醇比Finasteride(一种常用于制止脱发问题的药物)的功效强6倍。它还能抑制睾丸素转化成血清双氢睾酮(DHT)。

• 增进前列腺健康!

白藜芦醇能抑制5阿尔法还原酶,进而减低造成老年男士前列腺肥大和小便困难的罪魁祸首(DHT)。

• 多不胜数的保健好处!

白藜芦醇能促进正常血糖水平、减轻关节不适、有助改善免疫力、视力、增强体能与耐力等等!


 

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前列腺

前列腺,是男性特有的性腺器官,是不成对的实质性器宫,由腺组织和肌组织构成。

前列腺上端横径约4cm,垂直径约3cm,前后径约2cm。表面包有筋膜鞘,称为前列腺囊。囊与前列腺之间有前列腺静脉丛。前列腺的分泌物是精液的主要组成部分。

表面有一层被膜。其内有较多的弹性纤维和平滑肌,这些成分可伸入腺内,组成前列腺的支架,前列腺的实质由30~50个复管泡状腺组成,共有15~30条导管开口于尿道精阜的两侧,按腺体的分布,可分成粘膜腺,粘膜下腺和主腺。

前列腺位于膀胱与原生殖膈之间。前列腺底与膀胱颈、精囊腺和输精管壶腹相邻。前方为耻骨联合,后方为直肠壶腹。

小儿的前列腺甚小,性成熟期腺部迅速生长。老年时,前列腺退化萎缩。如腺内结缔组织增生,则形成前列腺肥大。

前列腺的生理功能主要有以下四方面:

1、外分泌功能

前列腺是男性最大的附属性腺,亦属人体外分泌腺之一。它可分泌前列腺液,是精液的重要组成成分,对精子正常的功能具有重要作用,对生育非常重要。前列腺液的分泌受雄性激素的调控。

2、内分泌功能

前列腺内含有丰富的5α-还原酶,可将睾酮转化为更有生理活性的双氢睾酮。双氢睾酮在良性前列腺增生症的发病过程中起重要作用。通过阻断5α-还原酶,可减少双氢睾酮的产生,从而使增生的前列腺组织萎缩。

3、控制排尿功能

前列腺包绕尿道,与膀胱颈贴近,构成了近端尿道壁,其环状平滑肌纤维围绕尿道前列腺部,参与构成尿道内括约肌。发生排尿冲动时,伴随着逼尿肌的收缩,内括约肌则松弛,使排尿顺利进行。

4、运输功能

前列腺实质内有尿道和两条射精管穿过,当射精时,前列腺和精囊腺的肌肉收缩,可将输精管和精囊腺中的内容物经射精管压入后尿道,进而排出体外。

前列腺是男性重要的一个性器官,如果不注意预防很容易引起前列腺发炎,带来身体不适,甚至引发更严重的恶性疾病。

前列腺疾病——男人的头号杀手

前列腺炎是男人的头号杀手,由于工作、生活压力大、生活不规律等诸因素,很多男性常伴有前列腺炎症及诱发的功能性(性低下、性减退)障碍,这些问题已经成了男人的难言之隐。

前列腺疾病的主要症状:前列腺炎的先期症状是排尿无力、尿分叉,初期有尿频、小肚子不适、有帐痛感、这时伴有性功能障碍,中期岀现排尿有痛感、伴有器官多种不适、岀现性减退、常岀现性生活障碍、伴有射精不畅疼痛,后发展成尿频尿急尿痛尿不净、功能失禁、性能力眀显下降、并伴有身体多种不适,后期则使前列腺增生肥大,痛苦与苦恼接种而来。

前列腺炎的危害

1、传染配偶引起妇科炎症。一些特殊病菌感染引起的前列腺炎,其炎症还可能通过亲密生活传染给妻子,引起妻子妇科炎症。

2、影响工作和生活。由于炎症的刺激,产生一系列症状,如会阴等部位胀痛、尿不净、夜尿频等,使患者烦躁不安,影响工作和生活。

3、易引起感染。人体前列腺中含有一种抗菌物质,叫前列腺抗菌因子。当前列腺发炎时,这种抗菌因子减少,故而容易引起感染。

4、影响男性功能。由于疾病长期未能治疗好,各种症状和不适在亲密生活会后加重,使患者渐渐出现一种厌恶感,导致男性功能障碍的发生。

5、患病变机率加大。最新研究表明,正常人前列腺液中含有一种抗病变物质,对抑制病变有重要意义,而前列腺患病时这种抗病变物质减少,从而易引起病变。

6、影响生育。长期的慢性炎症,使前列腺液成分发生变化,进而影响精液的液化时间,精子活力下降,可以导致男性不育。导致慢性肾炎,甚至会发展为尿毒症。前列腺炎如不及时治疗,易导致尿路感染如肾盂肾炎,而且很容易发展为肾炎,甚至尿毒症。

7、导致内分泌失调,引起精神异常。正常情况下,前列腺能分泌多种活性物质。由于前列腺发生炎症,内分泌失调,可引起神经衰弱,以致精神发生异常。

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酵素是什么?

随着酵素的作用逐步得到认可,慢慢走进人们的日常生活。现今酵素被国家卫生部和医疗部获批,已入驻北京协和医院等20余家医院。
酵素正逐步代替某些药物被使用,主要是针对清除血液残毒、调理内分泌、促进新陈代谢等功效,用于调理各种慢性疾病。糖尿病,痛风脂肪肝,高血压、低血压,青春痘、痔疮、胃溃疡、十二指肠溃疡等,疾病调理。

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探讨白藜芦醇对IL-1β诱导椎间盘髓核细胞产生IL-6和IL-8的影响

【摘要】:目的 观察白藜芦醇(Resveratrol,Res)对IL-1β诱导的人髓核细胞分泌IL-6和IL-8,以及表达MMP-3和TIMP-1的影响,并探讨其可能的作用机制。
方法 原代分离培养髓核细胞,
分为3组:
(1)空白对照组(仅给予等体积二甲基亚砜);
(2)IL-1β处理组(加入5ng/mL IL-1β作用2h);
(3)白藜芦醇组:加入终浓度为5,30,50μmol/L白藜芦醇,与细胞作用0,12,24,36或48h。处理结束后,ELISA检测IL-6和IL-8的产生,real-time PCR检测MMP-3和TIMP-1mRNA的表达。
Western blot分析NF-κB p65亚基的转位。
结果
1.阴性对照组髓核细胞IL-6和IL-8分泌较低。IL-1β作用2h后,IL-6和IL-8产生显著增多。而细胞随后用不同浓度Res处理后,可呈浓度依赖性方式抑制IL-6和IL-8的分泌。此外,5ng/mL IL-1β作用髓核细胞12h即可诱导IL-6和IL-8表达,24h达到高峰。与IL-1β组相比,50μmol/L Res可显著降低IL-6和IL-8水平。
2.定量PCR显示对照组中MMP-3和TIMP-1呈一定程度表达。IL-1β处理后,MMP-3显著增高,TIMP-1降低了50%。而经不同浓度白藜芦醇处理后,MMP-3mRNA水平逐渐降低,TIMP-1接近对照组水平。
3. Western blot结果显示,IL-1β刺激髓核后,与对照组相比,NF-κB p65亚基核转位水平显著增多。而联合白藜芦醇作用后,细胞核中p65水平随白藜芦醇浓度的增高而降低。
结论 1.白藜芦醇能抑制IL-1β诱导的人髓核细胞分泌IL-6和IL-8,并降低MMP-3的含量,上调TIMP-1的表达;
2.白藜芦醇可能通过抑制NF-κB从而发挥抗炎作用。
【学位授予单位】:南华大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2014
【分类号】:R285
文章来源:中国知网

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健康中国- 去年的医疗总支出3.7万亿, 总的财政收入才14万亿。

去年的医疗总支出3.7万亿, 总的财政收入才14万亿。

疾病的表现: 症   体  因

医院就是针对的 症状入手,根本不会考虑原因,只求当前病症的消失,哪管付出什么代价。

强化自己的免疫系统才是根本。病从口入,要想病去根也要从口入,选对食品减少疾病成因,加强营养尤其是疗效性的营养,才能快速恢复正常。

 

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人生的价值由你的智慧来决定!

两个巨人的对话, 幽默且富含哲理

马云的上联:只要挺直腰板,正视对方,就不会总觉得比别人矮;
姚明的下联:若不放低姿态,认真聆听,再大的优势将荡然无存。
横批:人生的价值由你的智慧来决定!

仰视是尊重,弯腰也是尊重!
无论站在哪个角度,都要学会尊重对方!

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掀开白藜芦醇的神秘面纱 – 对健康有益,但不要将其神话。

作为一名健康工作者,理应传播正确的科学健康知识,而不是扭曲事实,以偏盖全,混淆视听。

最近网上流传一篇《一种中国热销的保健品,却是来自美国的造假骗局》的文章(为方便记,下面叙述时将该文简为<热文> ),

这篇文章最初来自一位自称是香港的一名药剂师,后被广大的保健品公司同行引用, 这次更是请来国内“知名”的 丁香医生。

<热文> 用一种非常片面,简单粗暴,及不科学的方式,否定了白藜芦醇对人体的健康作用,并把推广此产品的国,内外公司尤其是国外公司斥为「跨国营销骗局」,那么事实究竟如何呢,我们不妨就其论点一一分析之,本着对消费者负责任的态度,不偏不倚,还白藜芦醇以清白,愿更多人从使用白藜芦醇产品中受益。 

一) 

1939 年,日本科学家高冈从植物白藜芦的根茎裡提取了一种物质,命名为白藜芦醇(Resveratrol)。20世纪70年代首次发现葡萄中含有这种物质,后来人们发现虎杖、 花生、桑椹等植物中也含有这种成分。白藜芦醇属于非黄酮类多酚化合物,是许多种子植物包括葡萄和浆果在遇到不利环境中所产生的一种天然的植物抗毒素,1980年代,日本学者开始了解这种物质的抗氧化效果以及可能的健康功效,但是并没有引起广泛注意。1990年美国《健康》杂志的记者爱德华·多尼克(Edward Dolnick)指出:由于法国人的饮食习惯,特别是常喝红酒,使他们得心血管疾病的风险远远低于美国人。接下来,CBS著名的电视节目《60分钟》报道了法国国家卫生研究院研究员塞尔日·雷诺(Serge Renaud)在这方面的研究成果。这个发现引起了英语国家人们的强烈兴趣。相关的研究指出葡萄酒中的单宁具有强有力的抗氧化作用。在多酚家族中,红葡萄酒中的白藜芦醇是最活跃的。它具有防止血液凝块、消炎、促进血管扩张和抑制细菌繁殖等作用(白藜芦醇存在于葡萄皮中,它在红葡萄酒中的含量要高于白葡萄酒) 。 

如此看来,有关白藜芦醇的研究并非如<热文>所述“无人问津60年”。另一方面,一项科学发现,可能需经历一个漫长的时期才能真正认证清楚, 而且这个过程也可能会有反复,白藜芦醇的研究过程亦是如此,虽然研究文献不少,但距离彻底弄清其原理还任重道远,需要各国研究人员的不懈努力。1600多年前,东晋葛洪在《肘后备急方》中记载了有关青蒿治疗疟疾的内容,于是,上世纪70年代,中国科学家屠呦呦通过西方医学的方法,萃取出了对疟原虫有非常好抑制作用的青蒿素,给全球2亿多疟疾患者带来了福音。 

科学研究造假古今中外并不少见,2017年4月20日,世界最大学术出版机构之一的施普林格(Springer)出版社发表撤稿声明,旗下期刊《肿瘤生物学(Tumor Biology)》宣布撤回107篇发表于2012年至2015年的论文,原因是同行评议造假。107篇论文全部和中国研究机构有关,还创下了正规学术期刊单次撤稿数量之最。至于美国康州大学心血管研究中心主任Dipak Kumar Das造假一事,纯粹是他个人为名利,地位着想,是其个人学术道德败坏的问题,并不能用来作为诋毁白藜芦醇的特性,生理功能的口实,也掩盖不了众多科学家做出的有关白藜芦醇的科学论断,愿各位消费者能认清事实,继续为自己的身体健康做一点力所能及的投资。 

(二) 

<热文>指出,美国公司产品“它们是经非正规渠道进入了中国市场”,说明作者并不了解我们所处的这个时代。中共中央政治局常委、国务院副总理汪洋2018年2月9日在京出席首届世界海关跨境电商大会并发表主旨演讲,汪洋指出,跨境电商是当今互联网时代发展最为迅速的贸易方式。近年来,中国政府秉持鼓励创新、包容审慎、协同共管的理念,不断创新发展模式、夯实基础设施、完善管理政策、健全风险防控,推动跨境电商在发展中规范、在规范中发展,闯出了一条具有中国特色的跨境电商发展之路。汪洋强调,跨境电商为更多国家、更多企业、更多群体带来了新的发展机遇,是构建开放型世界经济的重要支撑。国际社会应以更前瞻的视野、更包容的心态、更协同的步调,促进跨境电商可持续发展。 

如今,网上购物是一种再普通,正常不过的购物方式,没有人会认为非法而不接受。我们在“淘宝网”上购物,也会去国外的网站购物,比如eBay,亚马逊等,反之,外国人,华侨,华裔人士也会在淘宝网,京东网上购物,完全就是汪洋所指的跨境电商,何来非法之说?这就是未来发展的趋势,中国政府备书,谁也无法阻挡。 

(三) 

<热文>称,“以上产品说明并没有被美国食品药品监督管理局评估,本产品不用于诊断、治疗和预防任何疾病”。这些申明在美国生产的保健产品中是必须被注明的,否则不能上市。美国食品药品监督管理局(FDA)对营养保健品的管理是采用和传统食品以及药品不一样的管理规定,FDA有责任对上市后的不安全的营养保健品采取行动。在美国的保健品公司都要向FDA提交成分内容供FDA检查鉴定对人体是否安全。也就是说FDA只保证某个产品是安全的,而对于其功效FDA不做认证。所以,美国公司生产的保健品都要在产品标签上注明这句话: These statements have not been evaluated by the Food and Drug Administration. This product is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease. 这恰恰说明,美国公司非常遵纪守法,本着对消费者负责任的态度,不夸大其词,仅仅提示对健康有益;另一方面,由于个体差异,保健产品的功效也是因人而异,而且产品多来自天然动植物提取,营养成分浓度不高,不具备明确的药理作用,说到底还是食品。唯如此说,并不能否认很多保健产品的成分兼有保健和治疗作用。比如,辅酶Q10到目前为止还是临床上治疗心脏疾患的药物。 

(四) 

<热文>中提到白藜芦醇的副作用问题,下面解释一下。英国制药公司葛兰素史克(GSK)在做白藜芦醇健康研究时,采用了两种不同的产品制剂:单纯白藜芦醇250mg/粒的粉末胶囊和SRT501为5g的液体悬浮液(白藜芦醇与其他化合物的复合剂),只在使用SRT501复合剂的人体中出现肾功能衰竭。葛兰素史克的研究人员经过几个月的研究,初步确定白藜芦醇在SRT501肾功能衰竭方面起到“极小的作用”,SRT501临床表现的副作用为恶心,呕吐及腹泻,被认为这或许间接导致了人体脱水从而产生了肾功能衰竭。也就是说,其中SRT501所含有的其他化合物因为肾毒性太强而导致公司放弃研究。

在另一则人体研究(为期29天)中发现,每天服用大剂量白藜芦醇2.5g到5.0g之间,可能产生轻度胃肠不适症状(包括恶心,胃肠胀气,腹部不适和腹泻,症状出现于开始服用的2到4天,并于摄入后30到60分钟产生)(1)。 

一般保健产品中白藜芦醇的剂量为几十毫克(mg),保健用量一天50 ~150mg,远达不到引起胃肠不适的一天2500mg以上的量,因而不必担心服用白藜芦醇会对健康有损害。 

(五) 

<热文>中提到白藜芦醇产品在中国的宣传中被神化为「包治百病」,不否认可能国内有人做了一点夸大其辞的宣传,这完全与公司的宗旨背道而驰。在公司的官网上,仅仅强调,白藜芦醇为功效强大的综合水果独特配方,宛如富含抗氧化剂的强力发电厂,多种成分共同运作,对抗氧化压力 

自由基是人体进行生命活动时所产生的一种活性分子(氧化的产物)。正常情况下,自由基具有调节细胞间的信号传递和细胞生长、抑制病毒和细菌的作用。外界环境中的阳光辐射、空气污染、吸烟、农药,食物等都会使人体产生更多活性氧自由基。人类文明活动还在不断破坏着生态环境,制造着更多的自由基。骤然增加的自由基,早已超过了人以及生命所能正常保持平衡的标准,人类健康面临着前所未有的严峻挑战。 

过多的“自由基”能引起各种疾病,诸如氧自由基引起脂质过氧化,导致动脉粥样硬化,这是心血管疾病发生的基础;DNA和蛋白质的结合物在自由基作用下可以造成多种形式的损伤,诱发癌症;细胞膜被氧自由基氧化引起血小板凝集,这是脑血栓、心肌梗塞形成的第一步;氧自由基使胶原蛋白和弹性蛋白分解,皮肤松弛,出现皱纹,同时可以氧化皮下不饱和脂肪酸形成类脂褐色素,皮肤出现晒斑、黄 褐斑、老年斑等;另外还有炎症; 扩张性心肌病;脏器缺血;老年性痴呆;白内障;糖尿病;酒精性肝损伤;过敏症;免疫力低下;帕金森氏病等等。 

我们知道人体的最小结构和功能单位是细胞,人体由200多种大小不同,形态各异的细胞组成,它们有多至60多万亿。众多医学研究及临床试验证明: 人体细胞结构中电子被抢夺(即被氧化)是万病之源,假如我们能通过补充一些天然抗氧化营养素,比如其中的佼佼者-白藜芦醇,消除体内过多的自由基,维护了细胞的健康,也就保证了机体健康,达到不生病,少生病,生小病,延缓衰老的目的。 

综上所述,<热文>中提到的一些观点,有失偏颇,并没有完全本着科学的态度,实事求是去伪存真,难免不会给消费者造成一些误解和混乱。如果此短文对您有一点帮助,使您能对白藜芦醇有进一步的了解,将不枉写作者的一番用心。 

 

为便于大家了解白藜芦醇,特将其主要的生理功能分述如下并附研究文献:

(1)抗氧化、抗自由基作用(2~9) 

白藜芦醇是存在于植物中的天然抗氧化剂,其发挥抗氧化的作用机理主要是清除或抑制自由基生成,抑制脂质过氧化、调节抗氧化相关酶活性等。近年来,人们对白藜芦醇的抗氧化、清除自由基的生理功能广泛关注,因为这些生理代谢涉及到如动脉粥样硬化、老年痴呆症、病毒性肝炎等与人体健康密切相关的许多生理疾病。 

(2)抗肿瘤作用(10~22) 

白藜芦醇是一种天然的肿瘤化学预防剂,在肿瘤发生的起始、增进和扩展3个阶段,都具有较好的防癌活性,并且对每一阶段的癌细胞均可产生抑制作用,其机制可能与其抗环氧合酶-1有关。其防癌抗癌的机制包括:①阻滞细胞周期,抑制癌细胞增殖②促进癌细胞凋亡③抑制癌细胞的转移。 

(3)对心血管系统的作用(23~38) 

研究表明白藜芦醇对氧化低密度脂蛋白导致的内皮细胞和巨噬细胞损伤有明显的保护作用,并且抗氧化,抗炎,减少氧自由基产生,抑制脂多糖(LPs)所致的巨噬细胞炎症因子释放,抑制单核细胞和内皮细胞粘附,从而抑制动脉粥样硬化发生,其可能的保护机制涉及多个靶点和通路的相互作用。 

白藜芦醇能够诱导内皮依赖性血管舒张,保护心、脑、肾等靶器官。生理浓度(0.1 μmol/L)的白藜芦醇可以使血管舒张,因而能够起到降低血压和降低心血管病的风险的功能。 

(4)抗菌作用(39~48) 

白藜芦醇作为一种天然的植物抗毒素被人们所认识,当葡萄等植株受到真菌感染、紫外线照射等不利条件作用时,相应部位的白藜芦醇积累,以应对不利条件。 

(5)抗衰老作用(49~58) 

2003年哈佛大学教授David Sinclair及其团队研究发现,白藜芦醇可激活乙酰化酶,增加酵母菌的寿命,这一发现激发了人们对白藜芦醇抗衰老研究的热潮。到目前为止,有研究已经证实白藜芦醇具有延长酵母、线虫、果蝇及低等鱼类寿命的功效。 

(6)雌激素作用(59~72) 

美国的Gehm. B博士等于1997年发现白藜芦醇的化学结构与一种雌性激素-二乙基乙烯雌酚非常相像,可以竞争其受体的结合空间并激活雌激素应答基因的转录,从而发挥对女性体内雌激素水平的双向调节作用,即白藜芦醇具有雌激素受体(ERs)激动剂和拮抗剂的双重作用,能帮助育龄妇女受孕、克服产后性冷淡、延缓妇女更年期;它有预防宫颈癌、乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌等常见妇科恶性肿瘤病的药理作用。 

(7)对免疫系统的调节作用(73~87) 

研究表明,人类寿命与机体的免疫功能密切相关,免疫系统是机体保护自己免受其他物质损害的对体内外环境的适应和反应体系。同时,免疫系统在细胞和分子水平上与细胞分化发育、肿瘤、自身免疫性疾病等过程密切相关,从根本上参与了机体老化的整个过程。实验证据表明白藜芦醇具有抗衰老、抗肿瘤、抗炎症和免疫调节的作用,可以提高老龄小鼠和人的免疫功能。 

(8)白藜芦醇保护脑中枢神经系统(88~104) 

  • 白藜芦醇与缺血性脑血管病: 

白藜芦醇具有抗动脉粥样硬化的作用,并可降低血压,减轻对中小动脉,特别是脑补供血动脉的损伤,防止动脉痉挛,抗血栓,降低短暂性脑缺血发作的危害性。 

白藜芦醇能不同程度地降低脑组织的过氧化脂质含量,提高SOD、CAT和GSH-Px活性,降低脑含水量,减轻自由基反应对闹组织的损害,对缺血的脑组织具有保护作用。 

  • 白藜芦醇与痴呆: 

试验表明,各剂量的白藜芦醇均可保护老年性痴呆小鼠热值能力。分析机制可能有:抑制海马bax表达,减少神经细胞凋亡损伤;保护抗氧化酶SOD的活性,减少血清和脑组织超氧阴离子的产生,发挥抗氧化的作用;抑制脑组织AchE活力上升,维持Ach水平,保护胆碱能神经元功能。 

  • 白藜芦醇与血管性痴呆: 

血管性痴呆的预防和治疗主要是降低发病的危险因素,治疗引起血管性痴呆的原发病。白藜芦醇可以预防及治疗高血压、糖尿病、动脉粥样硬化及血栓形成来降低血管性痴呆发病率的危险因素,改善疾病对脑功能的损伤。 

  • 白藜芦醇与帕金森病: 

白藜芦醇对于预防和治疗帕金森病的机制主要是通过抑制NF-KB激活、抑制COX-2激活,抑制一氧化氮复合酶作用实现的。 

  • 白藜芦醇与抑郁症: 

白藜芦醇可以剂量依赖性地抑制大脑神经突触再摄取去甲肾上腺素和5-羟基色氨酸的能力,小鼠抑郁模型显示,不同剂量的白藜芦醇均可以改善抑郁导致的行为学异常。 

(9)其他生物学功能(105~135) 

随着对白藜芦醇研究的不断深入,人们发现白藜芦醇还具有调节免疫、抗病毒、抗变态反应、保肝等作用。此外,白藜芦醇可以被用作添加剂加到药品、酒类或化妆品中,作为一种新型美容保健品以延缓人的衰老,保持肌肤水分,祛除疮类、黄褐斑等。 

 

文献:

1.Repeat Dose Study of the Cancer Chemopreventive Agent Resveratrol in Healthy Volunteers: Safety, Pharmacokinetics and Effect on the Insulin-like Growth Factor Axis , Cancer Res. 2010 Nov 15; 70(22): 9003–9011. 

2.Antioxidant Effect of Resveratrol and Its Control Effect on Related Diseases,Hans Journal of Food and Nutrition Science ,  Vol.06  No.02(2017),  Article ID: 20620, 6 pages  

3. 白藜芦醇和白藜芦醇苷抗氧化作用的研究, 《食品研究与开发》2007年 第5期 

4. 白藜芦醇的抗衰老作用 , 《中国老年学杂志》 2013年03期 

5. 对山葡萄皮中白藜芦醇的抗氧化性质研究 , 《食品工业》2006年 第2期 

6. Antioxidant, prooxidant and cytotoxic activity of hydroxylated resveratrol analogues: structure–activity relationship, Biochemical Pharmacology,Volume 69, Issue 6, 15 March 2005, Pages 903-912 

7. The Radical Scavenging Activity and Cytotoxicity of Resveratrol, Orcinol and 4-Allylphenol and their Inhibitory Effects on Cox-2 Gene Expression and Nf-κb Activation in RAW264.7 Cells Stimulated with Porphyromonas gingivalis-fimbriae , In Vivo May-June 2015 vol. 29 no. 3 341-349 

8. Oxyresveratrol and resveratrol are potent antioxidants and free radical scavengers: effect on nitrosative and oxidative stress derived from microglial cells , Nitric Oxide,Volume 9, Issue 2, September 2003, Pages 64-76 

9. Inhibition of free radical-induced peroxidation of rat liver microsomes by resveratrol and its analogues, Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease , Volume 1637, Issue 1, 20 January 2003, Pages 31-38 

10. Resveratrol and cancer: a review, Biomedicine & Pharmacotherapy ,  Volume 56, Issue 2, March 2002, Pages 84-87 

11.Distribution of [14C]-trans-resveratrol, a cancer chemopreventive polyphenol, in mouse tissues after oral administration, Life Sciences, Volume 72, Issue 20, 4 April 2003, Pages 2219-2233 

12. Resveratrol and cancer: focus on in vivo evidence, Endocr Relat Cancer June 1, 2014 21 R209-R225 

13. Resveratrol and Cancer: Chemoprevention, Apoptosis, and Chemoimmunosensitizing Activities, Current Medicinal Chemistry – Anti-Cancer Agents, Volume 3, Number 2, March 2003, pp. 77-93(17) 

14. Resveratrol Induces Apoptosis in Chemoresistant Cancer Cells via Modulation of AMPK Signaling Pathway, Signal Transduction Pathways, Part C: Cell Signaling in Health and Disease  , January 2007,Volume 1095,Pages 441–448 

15. Resveratrol and Cancer, Hospital Chronicles; Athens Vol. 10, Iss. 3,  (2015): 137-144. 

16. Resveratrol and cancer: Challenges for clinical translation, Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease , Volume 1852, Issue 6, June 2015, Pages 1178-1185 

17. Role of Resveratrol in Prevention and Therapy of Cancer: Preclinical and Clinical Studies, Anticancer Research September-October 2004 vol. 24 no. 5A 2783-2840 

18. 白藜芦醇抗肿瘤作用研究新进展 , 《国外医学:肿瘤学分册》2002年 第3期 

19. 白藜芦醇抗肿瘤作用的体外实验研究 , 《中山大学学报:自然科学版》2000年 第6期 

20. 白藜芦醇对癌的化学预防作用 , 《癌症:英文版》2004年 第8期 

21. 白藜芦醇诱导肿瘤细胞凋亡和细胞周期阻滞的作用及机制 , 《第四军医大学学报》2005年 第21期 

22. 白藜芦醇抑制HeLa细胞肿瘤活性的自由基机理 , 《华东师范大学学报:自然科学版》2002年 第2期 

23.白藜芦醇对心血管保护作用的研究进展  , 《医学综述》2013年 第23期 

24. 白藜芦醇抗心血管疾病作用的研究进展 , 《国外医学:心血管疾病分册》2003年 第5期 

25. 白藜芦醇对缺血再灌注心肌细胞凋亡及沉寂信息调节因子2表达的影响 ,

《中国临床康复》2006年 第19期 

26. 白藜芦醇对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖的抑制作用及其机制观察 , 《解放军医学杂志》2013年 第4期 

27. 白藜芦醇对动脉粥样硬化兔Fas/FasL凋亡途径的影响 , 《临床心血管病杂志》2009年 第12期 

28. Resveratrol and Cardiovascular Diseases Nutrients 2016, 8(5), 250 

29. Resveratrol and Cardiovascular Disease, Current Nutrition & Food Science, Volume 4, Number 3, August 2008, pp. 227-230(4) 

30. Chemoprevention of cancer and cardiovascular disease by resveratrol

Proceedings of the National Science Council, Republic of China. Part B, Life Sciences [01 Jul 1999, 23(3):99-106] 

31. Calorie restriction and resveratrol in cardiovascular health and disease

Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease 

Volume 1812, Issue 11, November 2011, Pages 1477-1489 

32. Antioxidant effects of resveratrol in cardiovascular, cerebral and metabolic diseases, Food and Chemical Toxicology , Volume 61, November 2013, Pages 215-226 

33. Resveratrol improves health and survival of mice on a high-calorie diet

Nature volume 444, pages 337–342 (16 November 2006) 

34. Cardiovascular Protective Effects of Resveratrol , Cardiovascular Therapeutics , Volume 22, Issue 3 , September 2004 ,Pages 169–188 

35. Therapeutic potential of resveratrol: the in vivo evidence, Nature Reviews Drug Discovery volume 5, pages 493–506 (2006) 

36. Dietary polyphenols: Focus on resveratrol, a promising agent in the prevention of cardiovascular diseases and control of glucose homeostasis

Nutrition, Metabolism & Cardiovascular Diseases , October 2010Volume 20, Issue 8, Pages 618–625 

37. Preclinical and clinical evidence for the role of resveratrol in the treatment of cardiovascular diseases , Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease , Volume 1852, Issue 6, June 2015, Pages 1155-1177 

38. Chronic administration of resveratrol prevents biochemical cardiovascular changes in fructose-fed rats , American Journal of Hypertension, Volume 18, Issue 6, 1 June 2005, Pages 864–870 

39. 白藜芦醇抗菌抗病毒作用的研究进展 , 《中国微生态学杂志》2014年 第10期 

40. Antimicrobial activity and effects of resveratrol on human pathogenic bacteria , World Journal of Microbiology and Biotechnology,August 2010, Volume 26, Issue 8, pp 1533–1538 

41. 白藜芦醇抗皮肤炎症、癣菌相关机理的研究概述 , 《中国中医急症》2013年 第11期 

42. 白藜芦醇抗真菌作用及其机制研究 , 《河北医科大学》 2011年  

43. Antimicrobial effect of resveratrol on dermatophytes and bacterial pathogens of the skin Biochemical Pharmacology  Volume 63, Issue 2, 15 January 2002, Pages 99-104 

44. Resveratrol antibacterial activity against Escherichia coli is mediated by Z-ring formation inhibition via suppression of FtsZ expression Scientific Reports volume 5, Article number: 10029 (2015) 

45. Resveratrol and its antioxidant and antimicrobial effectiveness ,Food Chemistry Volume 83, Issue 4, December 2003, Pages 585-593 

46. Fungicidal Effect of Resveratrol on Human Infectious Fungi , Archives of Pharmacal Research,May 2005, Volume 28, Issue 5, pp 557–560 

47. Antimicrobial Resveratrol Tetramers from the Stem Bark of Vaticaoblongifolia ssp. Oblongifolia   J. Nat. Prod., 2002, 65 (11), pp 1554–1559

48. The Evaluation of Antioxidant, Antibacterial and Structural Identification Activity ofTrimer Resveratrol from Malaysia’s Dipterocarpaceae, Australian Journal of Basic and Applied Sciences, 5(5): 926-929, 201149.

49. Resveratrol as an anti-inflammatory and anti-aging agent: Mechanisms and clinical implications Molecular Nutrition & Food Research,Volume 49, Issue 5,May 2005,Pages 405–430 

50. Anti-aging properties of resveratrol: review and report of a potent new antioxidant skin care formulation Journal of Cosmetic Dermatology,Volume 7, Issue 1,March 2008 ,Pages 2–7 

51. Resveratrol increases anti-aging Klotho gene expression via the activating transcription factor 3/c-Jun complex-mediated signaling pathway, The International Journal of Biochemistry & Cell Biology,Volume 53, August 2014, Pages 361-371 

52. Resveratrol and related stilbenes: Their anti-aging and anti-angiogenic properties Food and Chemical Toxicology,Volume 61, November 2013, Pages 112-120 

53. Resveratrol As Anti-Aging Therapy for Age-Related Bone Loss

Rejuvenation Research. October 2014, 17(5): 439-445 

54. Resveratrol Delays Age-Related Deterioration and Mimics Transcriptional Aspects of Dietary Restriction without Extending Life Span, Cell Metabolism,Volume 8, Issue 2, 6 August 2008, Pages 157-168 

55. Resveratrol and health – A comprehensive review of human clinical trials

Molecular Nutrition & Food Research,Volume 55, Issue 8,August 2011 ,Pages 1129–1141 

56. Resveratrol-procyanidin blend: nutraceutical and antiaging efficacy evaluated in a placebocontrolled, double-blind study  Clin Cosmet Investig Dermatol. 2012; 5: 159–165 

57. Resveratrol-Activated AMPK/SIRT1/Autophagy in Cellular Models of Parkinson’s Disease Neurosignals 2011;19:163–174 

58. Mitochondrial Protection by Resveratrol  Exerc Sport Sci Rev. 2011 Jul; 39(3): 128–132. 

59. 白藜芦醇的雌激素作用研究  CHINESE JOURNAL OF FOOD HYGIENE 

2008 年第 20 卷第 3 期 

60. 白藜芦醇在妇科肿瘤中的研究进展国际肿瘤学杂志 2014年 7月第 41卷第 7期

61. Resveratrol supplementation reduces pain experience by postmenopausal women Menopause. 24(8):916-922, August 2017. 

62. 白藜芦醇对乳腺癌细胞 MCF-7 增殖的影响   现代生物医学进展ProgressinModernBiomedicine Vol.11 NO.12 JUN.2011, page2254-2257 

63. Resveratrol Prevents Estrogen-DNA Adduct Formation and Neoplastic Transformation in MCF-10F Cells Cancer Prevention Research,July 2008 

Volume 1, Issue 2 

64. Estrogenic effects of resveratrol in breast cancer cells expressing mutant and wild-type estrogen receptors: role of AF-1 and AF-2, The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology,Volume 88, Issue 3, March 2004, Pages 223-234 

65. Resveratrol inhibits estrogen-induced breast carcinogenesis through induction of NRF2-mediated protective pathways Carcinogenesis, Volume 35, Issue 8, 1 August 2014, Pages 1872–1880 

66. Resveratrol, a polyphenolic compound found in grapes and wine, is an agonist for the estrogen receptor, PNAS 1997 December, 94 (25) 14138-14143. 

67. Resveratrol Acts as a Mixed Agonist/Antagonist for Estrogen Receptors α and β Endocrinology, Volume 141, Issue 10, 1 October 2000, Pages 3657–3667 

68. A pilot clinical study of resveratrol in postmenopausal women with high body mass index: effects on systemic sex steroid hormones, Journal of Translational Medicine201412:223 

69. Resveratrol enhances proliferation and osteoblastic differentiation in human mesenchymal stem cells via ER-dependent ERK1/2 activation

Phytomedicine,Volume 14, Issue 12, 2007, Pages 806-81 

70. Consumption of a grape extract supplement containing resveratrol decreases oxidized LDL and ApoB in patients undergoing primary prevention of cardiovascular disease: A triple-blind, 6-month follow-up, placebo-controlled, randomized trial Molecular Nutrition & Food Research,Volume 56, Issue 5,May 2012,Pages 810–821 

71. Protective effects of resveratrol on postmenopausal osteoporosis: regulation of SIRT1-NF-κB signaling pathway , Acta Biochimica et Biophysica Sinica, Volume 46, Issue 12, 1 December 2014, Pages 1024–1033 

72. Benefits of resveratrol in women’s health Drugs Under Experimental and Clinical Research [01 Jan 2001, 27(5-6):233-248] 

73. Low dose of resveratrol enhanced immune response of mice, Acta Pharmacol Sin 2002 Oct; 23 (10): 893-897 

74. GLUCAN AND RESVERATROL COMPLEX – POSSIBLE SYNERGISTIC EFFECTSON IMMUNE SYSTEM Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 2007, 151(1):41–46 

75. Effects of resveratrol on human immune cell function Life Sciences,Volume 70, Issue 1, November 2001, Pages 81-96 

76. Effects of Resveratrol on Lymphocyte Proliferation and Cytokine Release

Ann Clin Lab Sci Spring 2003 vol. 33 no. 2 226-231 

77. Resveratrol and curcumin suppress immune response through CD28/CTLA-4 and CD80 co-stimulatory pathway Clinical & Experimental Immunology,Volume 147, Issue 1,January 2007 ,Pages 155–163 

78. Immunomodulatory activity of resveratrol: suppression of lymphocyte proliferation, development of cell-mediated cytotoxicity, and cytokine production Biochemical Pharmacology,Volume 62, Issue 9, 1 November 2001, Pages 1299-1308 

79. One-year supplementation with a grape extract containing resveratrol modulates inflammatory-related microRNAs and cytokines expression in peripheral blood mononuclear cells of type 2 diabetes and hypertensive patients with coronary artery disease,  Pharmacological Research,Volume 72, June 2013, Pages 69-82 

80. Resveratrol enhances cell-mediated immune response to DMBA through TLR4 and prevents DMBA induced cutaneous carcinogenesis, Molecular Carcinogenesis,Volume 48, Issue 8,August 2009 ,Pages 713–723 

81. Activation of innate immunity system during aging: NF-kB signaling is the molecular culprit of inflamm-aging, Ageing Research Reviews,Volume 7, Issue 2, April 2008, Pages 83-105 

82. Resveratrol induces apoptosis, influences IL-6 and exerts immunomodulatory effect on mouse lymphocytic leukemia both in vitro and in vivo , International Immunopharmacology,Volume 7, Issue 9, September 2007, Pages 1221-1231 

83. 白藜芦醇的免疫调节作用  J ournal of Xi’an J iaot ong U niversity (Medical Sciences),Vol. 24 No. 2,Apr. 2003 

84. 白藜芦醇对免疫受抑小鼠免疫功能的影响   《现代中医药》2005年 第5期 

85. 白藜芦醇抗衰老免疫机制的研究   《中药材》2006年 第5期 

86. IV型变态反应中白细胞介素6的表达及白藜芦醇的抑制作用  《药学学报》1999年 第3期 

87. 白藜芦醇对小鼠艾滋病治疗作用的实验研究   廣州中醫藥大學學報 ; 23卷2期 (2006 / 03 / 01) 

88. 白藜芦醇抑制大鼠海马CA1区神经元放电  《生理学报》2005年 第3期 

89. 白藜芦醇甙保护脑海马区缺血神经元的机制探讨——本研究结果为白藜芦醇甙治疗脑卒中及智能障碍提供了一定的理论依据  《中国组织工程研究与临床康复》2001年 第13期 

90. 白藜芦醇对中枢神经系统保护作用的研究进展   《武警医学》 2006年10期 

91. 白藜芦醇对大鼠脑缺血再灌注氧化应激损伤的影响   《中国生物制品学杂志》2011年 第3期 

92. 白藜芦醇对大鼠创伤性脑水肿的影响及超微结构观察   西北国防医学杂志 2006  Apr. 27(2) 

93. 虎杖白藜芦醇及其脂质体剂型对帕金森病模型大鼠黑质细胞保护作用的研究

《中国中药杂志》2011年 第8期) 

94. 白藜芦醇对脂多糖诱导的星型胶质细胞炎症损伤的保护作用  《南方医科大学学报》2011年 第12期 

95. 白藜芦醇抑制海马β-APP表达改善大鼠学习记忆   《中国公共卫生》 2015年03期 

96. 白黎芦醇甙对脑缺血损伤的抗自由基作用  《中国药理学通报》1996年 第2期 

97. Central nervous system protection by resveratrol in streptozotocin-induced diabetic rats ,  Journal of Clinical Neuroscience,March 2007,Vol. 14, Issue 3, Pages 256–260 

98. Resveratrol and Red Wine Function as Antioxidants in the Nervous System without Cellular Proliferative Effects during Experimental Diabetes

,  Oxidative Medicine and Cellular Longevity ,  Volume 3 (2010), Issue 6, Pages 434-441 

99. Anti-apoptotic effect of trans-resveratrol on paclitaxel-induced apoptosis in the human neuroblastoma SH-SY5Y cell line, Neuroscience Letters,Volume 302, Issue 1, 13 April 2001, Pages 41-44 

100. Resveratrol Prolongs Lifespan and Retards the Onset of Age-Related Markers in a Short-Lived Vertebrate, Current Biology,Volume 16, Issue 3, 7 February 2006, Pages 296-300 

101. Resveratrol stimulates AMP kinase activity in neurons, PNAS 2007 April, 104 (17) 7217-7222. 

102. Resveratrol protects against global cerebral ischemic injury in gerbils

Brain Research,Volume 958, Issue 2, 27 December 2002, Pages 439-447 

103. [Resveratrol: a neuroprotective polyphenol in the Mediterranean diet]

Revista de Neurologia [01 Mar 2012, 54(6):349-356] 

104. Resveratrol, A Neuroprotective Supplement for Alzheimer’s Disease

Current Pharmaceutical Design, Volume 18, Number 1 

105. Resveratrol and liver disease: from bench to bedside and community

Liver International,Volume 30, Issue 8,September 2010,Pages 1103-1114 

106. Chemoprevention by resveratrol: molecular mechanisms and therapeutic potential, Frontiers in Bioscience : a Journal and Virtual Library [01 Sep 2007, 12:4839-4854] 

107. Ameliorative effects of resveratrol on liver injury in streptozotocin-induced diabetic rats , Journal of Biochemical and Molecular Toxicology,Volume 26, Issue 10  , October 2012,Pages 384–392 

108. Resveratrol and liver: A systematic review, J Res Med Sci. 2015 Aug; 20(8): 797–810. 

109. 白藜芦醇苷体外对过氧化氢导致小鼠肝细胞损伤的保护作用 , 《中国药理学通报》2000年 第5期 

110. 白藜芦醇对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用 , 《中国普通外科杂志》2005年 第2期 

111. 白藜芦醇对非酒精性脂肪肝大鼠的作用机制研究 , 《南京中医药大学学报》2011年 第4期 

112. 白藜芦醇对去卵巢大鼠皮肤衰老及沉默信息调节因子表达的影响 , 《中国老年学杂志》 2015年18期 

113. 白藜芦醇对自然衰老小鼠皮肤线粒体DNA损伤的的实验研究, 《中国美容医学》2011年 第11期 

114. 白藜芦醇对皮肤光老化的保护作用,南昌大学学报(医学版)2015年第55卷第1期 

115. Microemulsion Using PolyoxyethyleneSorbitanTrioleate and Its Usage for Skin Delivery of Resveratrol to Protect Skin against UV-Induced Damage

Chemical and Pharmaceutical Bu … / 63 巻 (2015) 9 号 /  

116. Resveratrol induces apoptosis involving mitochondrial pathways in mouse skin tumorigenesis, Life Sciences,Volume 82, Issues 7–8, 13 February 2008, Pages 348-358 

117. Prevention of Ultraviolet-B Radiation Damage by Resveratrol in Mouse Skin Is Mediated via Modulation in Survivin, Photochemistry and Photobiology,Volume 81, Issue 1,January 2005,Pages 25–31 

118. Resveratrol Inhibits Pathologic Retinal Neovascularization in Vldlr−/−Mice

Investigative Ophthalmology & Visual Science April 2011, Vol.52, 2809-2816 

119. Oral Resveratrol Reduces Neuronal Damage in a Model of Multiple Sclerosis, J Neuroophthalmol. 2010 Dec; 30(4): 328–339. 

120. The neuroprotective effect of resveratrol on retinal ganglion cells after optic nerve transection, Mol Vis. 2013; 19: 1667–1676. 

121. Tissue Distribution of trans-Resveratrol and Its Metabolites after Oral Administration in Human Eyes, Journal of Ophthalmology, Volume 2017 (2017), Article ID 4052094, 12 pages 

122. Riluzole- and Resveratrol-Induced Delay of Retinal Ganglion Cell Death in an Experimental Model of Glaucoma, Current Eye Research,Volume 41, 2016 – Issue 1,Pages 59-69 

123. 白藜芦醇对大鼠糖尿病性白内障抗氧化损伤的保护作用 , 《眼科新进展》2012年 第2期 

124. 白藜芦醇对过氧化氢诱导鼠晶状体上皮细胞凋亡保护作用的实验研究, 《哈尔滨医科大学学报》2013年 第3期 

125. 白藜芦醇对糖尿病性白内障大鼠晶状体上皮细胞凋亡及bcl-2和bax表达的影响,  《眼科新进展》2012年 第7期 

126. 白藜芦醇对兔实验性骨关节炎白细胞介素-1β表达的影响, 《中国医院药学杂志》2012年 第14期 

127. 白藜芦醇对模拟日光照射后黑素和朗格汉斯细胞的影响,  《中国美容医学》2010年 第7期 

128. 白藜芦醇对博来霉素诱导小鼠肺损伤的保护作用, 《第二军医大学学报》2013年 第12期 

129. 白藜芦醇对急性痛风性关节炎大鼠的影响 , 《现代生物医学进展》2014年 第15期 

130. 白藜芦醇对淋巴瘤细胞的抑制作用及对促凋亡蛋白caspase-3影响的研究

《第二军医大学》 2013年 

131. Resveratrol inhibition of herpes simplex virus replication ,  Antiviral Research,Volume 43, Issue 3, October 1999, Pages 145-155 

132. Inhibition of Influenza A Virus Replication by Resveratrol,  The Journal of Infectious Diseases, Volume 191, Issue 10, 15 May 2005, Pages 1719–1729 

133. An antioxidant resveratrol significantly enhanced replication of hepatitis C virus, World J Gastroenterol. 2010 Jan 14; 16(2): 184–192. 

134. Resveratrol Helps Recovery from Fatty Liver and Protects against Hepatocellular Carcinoma Induced by Hepatitis B Virus X Protein in a Mouse Model, Cancer Prev Res,July 2012,Volume 5, Issue 7 

135. Resveratrol Inhibits Proliferation and Survival of Epstein Barr Virus–Infected Burkitt’sLymphoma Cells Depending on Viral Latency Program

Mol Cancer Res,October 2011,Volume 9, Issue 10, 

 

 

 

 

 

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面筋、植酸与肠漏

肠漏症(Leaky Gut Syndnme)不是一种疾病,只是用来形容肠黏膜细胞未尽忠职守,没有做好守门员的工作,原本不该被放行的大分子食物蛋白质溜进人体。以致引起免疫系统把这些大分子蛋白当成入侵的敌人,刺激淋巴球制造出IgG或IgE抗体来对抗它。 更贴切的来说,肠漏症就是亚健康这场戏的序幕开端,它也是自律神经失调及免疫系统失调疾病的上游成因。

面筋和植酸,是可以导致肠漏症的。面筋中有一种连蛋白(zonulin),会打开肠道细胞之间紧密的间隙,增加肠道通透性,使有害的细菌、毒素得以漏入血液中;这会增加肝脏的负担,并提高中毒风险。 另外,面筋富含植酸。不但人体无法消化,还会干扰镁、钙、铁、锌等矿物质的吸收。正是这个原因,使得谷类成为那些营养不良者最不应该吃的食物之一。

面筋(Wheat gluten)是一种通常可以在黑麦,小麦和大麦中发现的特殊蛋白质,也被称为麸质。尽管大多数谷物和面食中都存在面筋,但并非所有的谷物都是如此。例如,野生大米,荞麦,藜麦,燕麦,黄豆和葵花籽就是不含面筋的典型代表。可以从面粉中清除面筋,产生小麦淀粉。 面筋是大麦、小麦、燕麦、黑麦等谷物中最普遍的蛋白质。大部分人都可以消化面食里的面筋,然而人群中一些人对面筋不耐受。这部分人吃面食会增加他们的肠道的渗透性,容易导致肠漏综合症,而肠漏综合症是很多慢性疾病(特别是自身免疫疾病)的根源。

植酸(又称“六磷酸”,Phytic acid)是主要存在于植物种子里的化合物(如果与某种矿物质结合,则是“植酸盐”),是种子用来储存磷(谷物中至少80%的磷都以植酸的形式存在)的方式。现代农业大量施加的磷肥就会大幅提升谷物、豆类中的植酸水平。 植酸属于天然类抗氧化剂,产品为黄色或褐色黏稠液体,易溶于水、甘油和丙酮,难溶于苯、氯仿和乙醚等,水溶液为酸性,7g/L水溶液的pH为1.7,受强热易分解,植酸对多数金属离子有螯合作用。 谷类、豆类和坚果类均含有较多的植酸和草酸,尤其荞麦、燕麦及玉米中含量较高。在消化道内它们易与钙、铁、锌等元素结合成不溶性复盐而被排出体外,致使人体可吸收的微量元素减少,成为微量元素不足的重要原因。因此,在加工烹调时应先在沸水中焯一下,以除去其中的植酸和草酸;也可经发酵后降解植酸,提高微量元素的吸收率。 植酸是植物体内储藏磷的方式,几乎所有没精制过的植物种子当中都含有它。在粮食当中,营养精华的谷胚和外层部分植酸含量最高,而细腻的胚乳部分含量最低。比如说,麦胚中的植酸含量在1.1%–3.9%之间,而玉米胚中的植酸含量高达6%!只有人类特意精磨过的白米和白面,把含植酸、矿物质和维生素较多的外层部分去掉了,所以植酸含量很低。 除了粗粮之外,富含植酸的食物还很多,比如所有的豆子,包括素有健康之名的黄豆和黑豆。豆制品中也保留了不少的植酸,特别是各种大豆蛋白质浓缩物。此外,各种被认为有补肾和抗衰老作用的坚果和油籽,比如花生、瓜子、核桃、开心果、腰果、榛子、可可豆、芝麻等等,几乎都有很高的植酸水平,含量在0.2%–9.4%之间不等,其中最高记录创造者是大杏仁。 如果说,因为植酸妨碍钙吸收,牛奶就不能和粗粮一起吃,那么富含钙的豆腐根本就没法补钙了,因为它本身就含有植酸。看来,喝了牛奶,或者吃了豆腐,这一餐当中坚果类、豆类、油籽、粗粮都不能吃了。 这么说起来,搭配饮食岂不是相当麻烦啦? 许多反刍动物、啮齿动物(比如老鼠)的消化道内都有植酸酶,于是对它们来说,植酸算是一种正常的营养素。 而人类(还有其它大部分的“单胃动物”)则缺少植酸酶,基本不能消化植酸,于是这种化合物对我们来说几乎没有营养价值——我们不是吃种子的物种。老鼠肠道内有活性的植酸酶是人类的30倍。

植酸还会抑制许多消化酶(比如α-淀粉酶、β-葡萄糖苷酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶)的活性——由此,大量摄入植酸会有和“消化酶抑制剂”相似的问题:给肠道微生物群提供过多的食物,使其过度增殖,造成微生物群失衡,最终引起“肠漏”(肠道高渗透性)(继而造成自身免疫性问题)。 此外,植酸还能够直接穿透肠道细胞,进入我们的血液循环——大量的植酸本身也会直接刺激肠道,引起肠漏。 因此,某些人的肠道内有相应的细菌,可以产生一些植酸酶——但仍然只能帮助他们应付少量的植酸。对于本身就很缺矿物质的人(农工业饮食者,尤其是其中的素食者)来说,植酸的摄入则越少越好。 但怎么处理坚果中含量极高的植酸呢? 当然还是通过植酸酶来降解: 浸泡:最好是用温水(略高于人的体温)长时间(比如一整天)浸泡坚果(之后再低温烘干)——这样能活化种子里原有的植酸酶,从而大幅减少植酸。 有些种子中的植酸酶很少,浸泡的作用很有限——比如玉米、小米、稻米、高粱、黄豆、绿豆,在浸泡后植酸减少率只有16–21%。 发芽:当种子开始发芽后,其中的植酸酶也会被激活——前人应该也是发现了“豆芽”要好消化得多……不过很少有用坚果发芽的,不知道味道如何…… 发酵:发酵中的某些细菌也会产生植酸酶,从而能降解一部分植酸(豆瓣酱和豆豉……不过好像还是没有坚果什么事……)。

 

摘自 : 博士龙 

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