【逆转衰老】如何从根源上解决衰老问题~认识 NMN丶NAD+

NMN 延缓老化的新星 — 全世界有70多种退化性疾病,都是很严重的,如果可以延缓细胞退化,就可以防止所有疾病的发生丶或是改善丶或是延迟丶或是减轻… 2005年哈佛David Sinclair博士和MIT麻省理工大学团队合作,从酵母中发现发现抗衰老的一个重要机制Sirtuins,简单说就是一种长寿蛋白丶长寿基因,包含七种长寿蛋白酶,每一种都有特定功效,保护着体内有机体,管理着细胞维持身体机能的正常运作,Sirtuins运作有一个重要条件,需要被一种重要的辅酶NAD+激活之後,才能发挥作用 婕斯公司最近也推出了新品 L1FE NMN : 包含有6种青春因子的组合配方。NMN浓度高达99.0%   1,451 total views, 1 views today

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可不可以不变老 ?:唤醒长寿基因的科学革命

可不可以不变老 ?:唤醒长寿基因的科学革命 Lifespan: Why We Age and Why We Don’t Have To 作者:辛克萊,拉普蘭提 出版日期:2020/06/30   老化就是致病的最大元兇(摘自第3章 盲目的傳染病) 不過,用不著任何研究或統計數據來說明,我們都明白現在的情況,老化隨處可見,年紀愈大愈明顯。 五十歲時,我們開始注意到自己的外表看來像我們的父母,頭髮漸白,皺紋愈來愈多;到了六十五歲,若那時沒有罹患某種疾病或身有殘疾,我們便認為自己算得上幸運;如果八十歲左右我們仍然在世,幾乎能肯定的是,那時一定在與病魔對抗,生活變得更艱難、不舒適,也不怎麼愉悅。 根據一項研究發現,八十五歲的男性平均被診斷出患有四種不同疾病,而同齡女性則患有五種疾病,心臟病與癌症,關節炎和阿茲海默症,腎臟病和糖尿病,多數患者還有其他幾種未確診的疾病,包括高血壓、缺血性心臟病、心房顫動,和失智症等。沒錯,這些不同的疾病具有不同病狀,分別在美國國家衛生研究院不同的大樓,和大學裡不同的系所中進行研究。 可是,老化是上述所有疾病的風險因子。 事實上,老化是致病的唯一風險因子。 相較之下,其他事顯得無關緊要。 以我母親在世最後幾年為例。我和大家一樣,清楚吸菸會增加我母親罹患肺癌的機率,但我也知道原因:香菸煙霧中含有一種名為苯芘(benzo[a]pyrene)的化學物質,會與DNA裡的鳥嘌呤結合,引起雙股斷裂,導致變異;而且DNA 修復過程中還會導致表觀基因體游離與代謝途徑改變,因此,在這個因老化誘發腫瘤形成(geroncogenesis)的過程中,癌細胞會蓬勃發展。 長年接觸香菸煙霧引發基因和表觀遺傳的變化,兩者結合使罹患肺癌的機會增加了約五倍。 正因吸菸導致罹癌機率升高許多,再加上癌症治療相關的巨額醫療成本,世上許多國家都有補助戒菸計劃,也有許多國家在菸品外包裝貼上健康警語,其中有些附有嚇人的彩色圖片,像是腫瘤或四肢發黑的照片。許多國家也通過立法規範,禁止某些菸品廣告,還有許多國家透過懲罰性的課稅來減少消費。 所有措施都只是為了防止幾種癌症五倍的增加率,而身為一位目睹自己母親深受肺癌折磨的人,我會率先發聲,說這一切努力完全值得。不論從經濟或情感角度出發,這些行動都是值得的投資。 但是,請考慮以下幾點,儘管吸菸會讓罹癌的風險增加五倍,但當你五十歲時,會讓你的罹癌風險增加百倍,到了七十歲時,風險更增加上千倍。 如此成倍增加的機率同樣適用於心臟病、糖尿病,以及失智症,族繁不及備載。即便如此,世上沒有一個國家投入大量資源來幫助國民對抗老化,在當今鮮少達成共識的世界裡,大家對老化的感覺就是「命該如此」。 光榮的戰役 老化導致身體退化。 老化影響生活品質。 而且,老化有特定的病理。 老化符合上述條件,因此,它也符合我們稱之為「疾病」的所有條件,只除了一點之外,它影響了半數以上的人口。 根據《默克老年病手冊》(The Merck Manual of Geriatrics),一個影響不到半數人口的病就是疾病。但是,老化卻影響了所有人。因此,該手冊將老化稱為「即使沒有受傷、生病、環境風險或不當的生活方式,器官功能必然也會隨時間衰退,且無法逆轉」。 你能想像說癌症是必然且不可逆嗎?或是糖尿病?或壞疽? 我可以,因為我們曾經如此說過。 這些疾病或許是自然而然形成的問題,但不表示它們就必然且不可逆;當然也不表示我們就得照單全收。 《默克老年病手冊》對老化的看法錯了。 然而,錯誤看法從未阻止過傳統觀念對公共政策產生不利的影響。正因「老化並非疾病」是普遍被接受的定義,所以,老化不見得適合納入我們所建立的體系,像是醫療研究經費、藥物開發、保險公司醫療費用報銷等項目。 用語很重要,定義很重要,論述框架也很重要,然而,我們用來描述老化的用語、定義,和框架都與必然性有關。我們不是在開戰前就先扔了毛巾投降,而是在還不知道可以選擇打仗前就先停止抵抗了。 話雖如此,我們確實可以打這場仗,這場光榮的全球之戰,而且,就我認為,這會是一場勝仗。 沒道理發生在49.9%的人身上的病是疾病,但發生在50.1%的人口上的卻不是,世界各地的醫院與研究中心之所以建立出像在打地鼠般的醫療體系,正是因為這種落後的問題解決方法。 若我們能解決影響所有人的問題,特別是如此一來,還能對所有其他較小的問題產生顯著影響,為何選擇只關注影響少數族群的問題? 我們能解決影響所有人的問題。 Read more…

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NMN 对人体的 23 项大益处,您知道几项?

哈佛大学抗衰逆龄的 NMN 到底是什么? 1 . 人体自身合成的小分子物质! 2 . 是天然物质,蔬果中含有微量 NMN。比如;毛豆丶西兰花丶 黄瓜丶蕃茄丶卷心菜丶蘑菇等等。 3 . 是辅酶1️⃣,即 NAD+ 的前体物质。 4. NMN 是小分子,分子量只有334.22。无需消化,可以通过口腔粘膜和肠道,直接吸收入血,不需要经过胃的消化,非常迅速地吸收,提高体内 NAD+ 的水平。 5 . 2️⃣~3️⃣分钟进入血液。 6. 15 分钟提升组织中的 NMN 含量,2️⃣个 NMN 生成2️⃣个NAD+ 7. NAD+ 迅速进入线粒体 (Mitochondria) 参加能量代谢,参与三羧酸循环,产生大量能量物质三磷酸腺苷。 8. 逆转衰老,改善端粒 (Telomere) 紊乱,并维持端粒长度。 (注:只有TA-65可延长端粒) 9. NAD+ 提升细胞能量水平。为什麽不怕冷了?为什麽四肢温暖了?为什麽气色红润了?为什麽微循环改善了?为什麽不痛经了?等等体能毛病,都可以找到答案了! 10. 修复人体7️⃣条基因,白藜芦醇只能修复一条! 11. NMN 是食品,因为蔬果中含有,是天然物质;NMN 又可以是药品,因为功能强大! Read more…

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美国生物遗传学(抗衰老科学)研究与应用历程

在抗衰老领域两个最重大的发现: 2003的 白藜芦醇 :被 称为自抗生素以来人类最伟大的发现,本世纪抗老化,抗氧化的最具有效的成份。  2013 年的 NMN :目前已被证实在抗衰老方面具有无穷的潜力,必将是另一个闪得亮眼的新星。 好的产品,要能进入到体内,发挥作用,还要身体能消化和吸收利用,提高生物利用率 而婕斯解决了吸收利用率的问题,沛泉菁华(主要成份是白藜芦醇) 一 在短短几年间销售突破10亿包,产品畅销146个国家和地区了。 相信抗衰老之父Dr Vincent Giampapa 研发的L1FE NMN 集合了6种抗衰老因子,尤其是与PQQ的配合,相信L1FE NMN 已会给公司带来新的突破 目前仅在北美和大中华地区 试销 – 仅在组合优惠套装中有售,相信很快会正式面市。 L1FE NMN – 与众不同! 3,149 total views, no views today

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Victoria Nie钻石总裁和Angel肿瘤副主任医生 主讲 — 婕斯黑科技L1FE NMN

主题内容:婕斯黑科技L1FE NMN 1.NMN为何成为抗衰老新贵? 2.婕斯复方LiFENMN的优势? 3.LiFENMN使用的注意事项? 4.LiFENMN如何和婕斯的其他产品科学配合使用 【主讲简介】 (1)Victoria Nie钻石总裁,毕业于预防医学专业,以企业家移民身份移民加拿大创业多年,多年成功经营拥有自己的保健品公司。因身体健康原因接触Jeunesse的生物科技抗衰老系列产品。从不了解和不相信到最后坚信不疑而放下自己的传统生意,全力以赴经营Jeunesse,2016年七月成为婕斯公司的钻石。现在拥有横跨5大洲覆盖全球60多个国家的国际团队。帮助无数人改变命运实现梦想。 (2)Angel肿瘤副主任医生:医学硕士研究生,20多年的临床经验:副主任医师,全科医师证,目前在三甲医院从事肿瘤尤其是甲状腺肿瘤等疾病的诊治;2003年荣获抗击非典先进个人奖。2020年一直战斗在抗疫工作岗位上。Angel(天使),人如其名!她,有助人为乐天使般的爱心,多年来助人为乐不图回报,多年来救死扶伤不计其数!她开始因被婕斯产品给导师和家人带来的神奇效果所感动,后被婕斯产品在疾病预防和康复过程中的科学健康理念所吸引,进而因婕斯人性化的分享模式和公司平台的大爱文化所震撼,从而成为婕斯家人并决定终身致力于婕斯平台的普及和推广,志在伟大的婕斯事业推广中实现崇德、尚文、精医、思进的人生梦想,让更多的有缘人获得身心健康! 敬请期待:大陆地区即将推出L1FE NMN 是呀,你要碰上个懂婕斯的医生,你得多有幸运!。 当然你要用好了 婕斯的细胞优化,你也可以不需要医生了 ,做上医! 3,490 total views, no views today

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熬夜加速衰老?前沿快讯:NMN NAD+通过生物钟可返老还童

编者按 自2017年斩获诺贝尔奖后,生物钟对生理健康的重要意义,得到了越来越多的数据支持。衰老会造成生物钟紊乱,而生物钟紊乱也会加快衰老。本研究显示了NMN可通过生物钟达到返老还童的效果。   关于本次研究尤其值得玩味的一点是,尽管实验团队的主要成员是一位坚定的“NR派”学者,但在本次实验的诸多关键步骤中,研究人员依然选择了使用NMN作为NAD+补充手段。   失调的生物钟,与衰老息息相关。一方面,衰老会造成生物钟的紊乱,另一方面,大量的数据显示,不健康的日常作息,也会大幅加速衰老的进程[1]。 这种关联在分子层面的体现尤其明显,科学家曾在一次实验中,敲除了小鼠体内的关键生物钟基因Bmal1,这一行为不仅破坏了小鼠的昼夜节律,还引发了严重的早衰,大幅缩短了小鼠的寿命[2]。 这些数据无一不在表示,想要延缓全身的衰老,维持生物钟的健康状态或许是首要前提。近日,生物钟领域的核心研究机构,美国西北大学发现,NAD+正是维护生物钟健康运转的关键物质,并且适量的补充NAD+,可以使衰老的生物钟返老还童。 这项研究于2020年6月发表在科研期刊《Molecular Cell》上 研究人员首先使用基因手段,制造了一批天生缺乏NAMPT酶的小鼠,由于缺乏这种关键的NAD+合成酶,小鼠体内的NAD+水平预料之内的大幅低于正常值。而预料之外的是,这些小鼠近50%的生物钟相关基因转录状态都发生了颠覆性的变化。 NAD+水平天生不足的小鼠体内,有近50%的(超过2000种)基因转录状态发生了改变 这一数据显然暗示着NAD+水平与生物钟的状态存在着某种联系。为了进一步确认,研究人员又分别使用NR和NMN,对健康小鼠进行了NAD+补充,发现这两种补充剂所影响的生物钟基因种类,与NAMPT缺失小鼠完全一致,但是调控的方向截然相反。 而且这些受NAD+影响生物钟基因中,还包含了Per1和Cry2这两种重要的生物钟调节基因。这一发现不仅确认了NAD+与生物钟的密切联系,还说明NAD+或许直接参与了生物钟的维护和调控。 在注射NMN后,小鼠体内有299种基因的表达发生了变化,其中包含Per1和Cry2这两种重要的生物钟调控基因 更有趣的是,NMN对基因表达的改变能力,在Bmal1基因被敲除的小鼠身上几乎完全无效。NAD+对基因表达的调控能力需要依靠BMAL1蛋白这一发现,直接将过去的几项重要研究数据串联了起来。要理解这其中的重要意义,我们需要来回顾一下分子生物钟的运作原理。 👉正常生物钟的运作模式: 在调整生物节律的过程中,有两种蛋白质发挥着重要的作用,BMAL1蛋白与其他物质协力,一同使紧缩的染色质舒展开,在白天促进我们体内各种蛋白质的表达,其中就包含PER2,这种蛋白会恩将仇报的抑制BMAL1,使BMAL1的活性越来越低,在夜间到达谷底,接着PER会开始慢慢集体死亡,BMAL1恢复工作,新的一个轮回重新开始,这一脆弱的循环系统,就是动物生物钟的基本原理[3]。 BMAL1蛋白会加速PER蛋白的生产,而PER蛋白会抑制BMAL1的活性,然后自身被逐渐分解,这种循环是造就生物钟的分子基础 而我们又知道,NAD+作为Sirtuins蛋白的底物,能够提升SIRT1的活性;在08年的一项研究中,SIRT1还被发现可以加速PER2蛋白的分解,从而减轻PER对BMAL1的抑制作用。 如此一来我们就可以倒推出这样一个完整的模型:随着年龄的增长,NAD+在我们体内不断减少,致使SIRT1活性降低,PER2无法被及时分解,在体内堆积,导致BMAL1始终处于被抑制状态,最终破坏了整个生物钟系统的正常循环。 生物钟衰老模型,箭头代表促进,平头代表抑制 研究人员使用Sirt1基因被敲除的小鼠对这一模型进行了验证,发现SIRT1的缺失的确会导致PER2蛋白的累积,而补充NMN则能显著降低小鼠体内的PER2水平,提升BMAL1活性,这些数据基本证明了模型的准确性。 Sirt1基因被敲除的小鼠体内出现了明显的PER2累积(左);补充NAD+后,小鼠体内的BMAL1活性得到了显著提升(右) 这个模型在加深了我们对衰老与生物钟关系的理解的同时,还暗示了生物钟衰老的可逆性。为了确认这种可能性,研究人员分别让10个月大的中年小鼠与22个月大的老年小鼠进行了长达6个月的NR摄入。发现补充NAD+确实使老年小鼠的分子生物钟回到了更加年轻的状态,并且行为上的昼夜节律也变得与年轻小鼠几乎无异。 补充NAD+后的老年小鼠,分子生物钟状态(左)和昼夜节律(右),都恢复至了年轻状态 越来越多的研究数据指出,不健康的生物钟与大量代谢和慢性疾病存在着显著的关联[4]。不论我们怎样维持正常的日常作息,体内的生物钟依然会被衰老所破坏。本次介绍的研究,挖掘出了生物钟衰老模型的最后一块拼图,并且证明了生物钟衰老的可逆性,这不论对于生物钟基础科研,还是抗衰老研究,都有着值得肯定的意义。 参考文献 [1].Britz, Jesse, and Shelley A. Tischkau. “The Interface Of Aging And The Circadian Clock”. Current Opinion In Endocrine And Metabolic Research, vol Read more…

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非处方NMN鸡尾酒疗法极大幅度的改善细胞因子风暴

罗伯特·休伊赞佳博士 摘要: 口服烟酰胺单核苷酸(NMN)与其他补充剂有天然的抗炎症功效,并以此帮助免疫系统停止并逆转细胞因子风暴。本文所描述的新冠肺炎(COVID-9)病例表现出NMN鸡尾酒疗法与临床症状改善之间极强的时间关联,更为关键是,本案例中患者在用药后所表现出来的康复速度之快,极其少见。口服NMN和其他补充剂与新冠肺炎引起的细胞因子风暴之间的关系,值得更进一步的研究。 一位55岁的白人患者于2020年3月16日因一天前开始出现身体瘙痒,咳嗽和发热(100.2°F,37.9°C),前往医院就诊。新冠病毒(SARS-CoV-2)检测呈阳性。医护人员对病人的发热症状使用了泰诺(Tylenol)进行治疗,以控制发热症状。 第三天,患者标识自己出现了肌肉疼痛和胸腔瘙痒。 第七天,患者因胸腔疼痛、气短、咳嗽和高烧(38.9°C,102°F)进一步恶化而卧床不起。患者室内空气含氧量为93-95%,胸部X光成像正常。 第八天,患者的体温上升至39°C(102.5°F),医护人员使用阿奇霉素、羟氯喹和锌(即“三重疗法”)对患者进行了治疗。 第十一天,患者在接受了三重疗法后病情继续恶化。她的心率QTs间期正常(420ms)。患者的房间氧含量降至了90%,体温升至39.4°C(103°F),气短和身体瘙痒恶化至严重水平。 随后,患者被转院至西达塞纳医学中心。患者的BMI为30,曾接受过整容手术、有间歇性麻疹病史、对伊维菌素(Ivermectin)和凯复力(Keflex)过敏。化验显示,患者的C反应蛋白(217mg/L)、Il-6(56pg/mL)、TNF-alpha(7.4ng/mL)和血红蛋白(>500ng/mL)出现了极其巨大的上升,并且伴随有绝对性淋巴细胞减少(490细胞/μL)。 第十二天和十三天,患者的临床症状继续恶化,并主观的表达自己甚至无法呼吸。她的房间氧气含量进一步降低,胸腔X成像开始出现双侧肺炎迹象。 医护人员对患者进行了下呼吸道新冠病毒检测,试图通过患者体内的病毒含量变化来判断病情恶化的原因:如果病毒含量有所升高,则说明是抗病毒治疗强度不足;如果病毒有所减少甚至以消失,则说明患者的症状源自细胞因子风暴。检测显示患者下呼吸道中的病毒数极低(<4份/μl)。 因此医护人员确认患者病情恶化的原因是细胞因子风暴,并试图使用托珠单抗(Tocilizumab)进行治疗。托珠单抗是一种通过抑制IL-6受体降低炎症水平的抗生素,此前多用于治疗幼年风湿关节炎,其在新冠肺炎病例中的应用目前尚处于试验阶段。但是,试验用药的使用规定严格,院方不允许在重症监护室外对患者使用这款药品。由于患者的经鼻高流量氧含量依然大于90%,未达到转入重症监护室的标准,因此这一治疗方案未能得到施行。 协商后,患者同意尝试由口服非处方NMN配合甜菜碱,氯化钠以及400cc饮用水组合而成的NMN鸡尾酒疗法。这一疗法此前就已知是一种可用于降低IL-6的策略。药物的标投量由医护人员根据患者的昼夜节律设计。此外,患者的硫酸锌治疗也将继续。 第十四天,患者退烧。第十五至十七天,患者的临床症状(气短、瘙痒、房间氧含量、胸腔x光)以及实验室监测指标(c反应蛋白和绝对淋巴细胞数)都表现出快速且显著的恢复。 第十七天,患者出院,通过回家继续服用NMN、甜菜碱,氯化钠和锌进行治疗。 第二十天,患者回家后的第三天,她表述自己感觉身体力量得到了恢复,并且已经能够每日下床进行多次走动。患者下呼吸道新冠病毒检测呈阴性,C反应蛋白和IL-6降低至7.4和3.2。 第二十三天,患者所有症状消失。血浆血检测显示新冠肺炎 IgG/IgM皆为阳性(说明以无感染)。胸腔X光显示还存在少许残留的肺炎痕迹。 NMN鸡尾酒疗法此后又两次使用于两位“三重疗法“无效的老年新冠肺炎患者身上。两位患者在36至48小时内都表现出了明显的症状好转。 讨论: 病人入院时的炎症水平之高,已经表现出了极强的致命性。新冠肺炎患者中如果IL-6水平≥80pgr/mL3,则出现呼吸衰竭的风险会提高22倍。 本案例中口服NMN/甜菜碱/氯化钠和硫化锌的疗法开始于第12天的晚间。出乎意料,12小时后,患者的绝对淋巴细胞数就上升了85%。36个小时后,患者持续了两周的发热症状消失,各种临床症状开始突然好转。60小时后,炎症水平显著下降。 NMN,一种非处方NAD补充剂,此前在小鼠实验中就表现出极佳的抗衰老能力,同时,还具有调节免疫力、血流量、保护肾脏、肝脏和大脑的功效。作为NAD+的前体,NMN正在进行临床I期和II期测试,目前的数据显示他对人体的安全性极高,并且能有效的提升血液中的NAD+水平。NMN配合烟酰胺反馈回路抑制剂(甜菜碱)和吸收提升剂(氯化钠)以及NrF2补充剂(硫酸锌)同样能在安全的前提下降低人体内的细胞因子水平。 新冠肺炎的症状因此可能被补充NAD+所治疗。目前,新冠肺炎的致命因素主要有五种:RAS信号通路、氧化压力、灌注降低、内皮细胞异常和细胞因子风暴,这些因素中都涉及NAD+水平的降低。不仅如此,补充NAD+还能提升sirtuin的活性,sirtuin具有抵抗病毒性病原体的功效,同时还能促进呼吸,提升生物产能,降低炎症水平。此外,NAD+补充还能提升抗病毒蛋白PARP的活性。 托珠单抗(雅美罗)是一种静脉注射液,目前不仅供应量有限,而且每份价格高达3000美金。这种药物虽然在实验中可以降低新冠病毒感染所引起的细胞因子风暴,但是,它的作用机理可能会影响IL-6系统的整体功能,因此实际应用上还存在大量需注意并改善的地方。而且,抑制IL-6的副作用还包含加重上呼吸道感染。 另一种被寄予重望的新冠肺炎治疗药物是瑞德西韦,根据西达塞纳医学中心的一项临床报告显示,全部五位接受瑞德西韦的新冠肺炎患者全部表现出了极其严重病症恶化,其中一位最终死亡,一位仍在抢救中,剩下的三位患者均要求延长自己30天的住院时间。 在本文所介绍的病例中,NMN鸡尾酒疗法迅速且显著的改善了患者的临床症状,表现出了优秀的治疗能力,暗示非处方NMN鸡尾酒疗法或将在逆转病毒感染引发的高致命性细胞因子风暴中扮演重要角色。 口服烟酰胺单核苷酸(NMN)与其他补充剂有天然的抗炎症功效,并以此帮助免疫系统停止并逆转细胞因子风暴。本文所描述的新冠肺炎(COVID-9)病例表现出NMN鸡尾酒疗法与临床症状改善之间极强的时间关联,更为关键是,本案例中患者在用药后所表现出来的康复速度之快,极其少见。口服NMN和其他补充剂与新冠肺炎引起的细胞因子风暴之间的关系,值得更进一步的研究。   3,758 total views, 1 views today

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NMN鸡尾酒疗法在新冠肺炎中的应用首战告捷

罗伯特·休伊赞佳医生(Robert Huizenga)这个名字,对于国内的读者或许比较陌生,但是在美国,这位内科医生的名号可谓无人不晓。休伊赞佳医生出生自一个科研世家,他的父亲约翰·休伊赞佳博士(John Huizenga)是美国科学院院士,曾在曼哈顿计划和之后的氢弹研发中扮演重要角色[1]。休伊赞佳医生在哈佛大学医学院取得医学博士学位后,成为了多位好莱坞明星、NBA著名运动员的“御用医生”。借由这些关系,他时常被美国各大媒体邀请,以医学专家的身份对时事做出评论,凭借着自己敢于揭露媒体炒作和造假行为的人格形象,休伊赞佳医生被民众敬称为“H医生”。 休伊赞佳医生做客美国著名电视节目《The Dr.Oz Show》 2020年4月20日,H医生与全美最顶尖的非营利性医院,西达塞纳医学中心(Cedars-Sinai Medical Center)共同发表了一篇病例报告,他们发现,基于口服NMN的治疗方案,能显著改善新冠肺炎患者体内出现的细胞因子风暴。由于细胞因子风暴是新冠肺炎最主要的致死原因,H医生以此文呼吁科学界,尽快正视并重视NMN作为新冠肺炎治疗方案的潜力[2]。 这篇病例报告完成并公布于2020年4月20日 患者是一位55岁的白人女性,因为出现咳嗽和发热症状,于2020年3月16日前往一家当地医院就诊。该患者新冠病毒(SARS-CoV-2)检测结果为阳性,医护人员将她确诊为新冠肺炎,并展开治疗。 患者的新冠病毒检测结果 患者的病情恶化迅速,入院后第7天开始出现难以忍受的胸痛,气短。第11天,患者血氧量降至90,体温提升至39.4°C(103°F),气短症状进一步恶化,胸腔X光开始出现异常。 由于病情恶化过快,普通医院已无法处理,患者被转院至代表美国最高医疗水平的西达塞纳医学中心进行进一步治疗。转院后,医护人员检测了患者的各项体征指标,数据显示,患者体内出现了绝对性淋巴细胞减少(490cells/μL),多项炎症相关指标提升幅度惊人。(C反应蛋白:217mg/L、Il-6:56 pg/mL、TNF-alpha:7.4ng/mL)。胸腔X光显示出极严重的双侧肺浸润。 患者肺部出现严重的双侧肺浸润(左),右图为正常肺部X光,供参考 基于这些数据,医护人员认为,患者病情急速恶化的原因是新冠病毒感染引发的细胞因子风暴,并对患者进行了目前最先进的“三重疗法”(triple therapy),但是治疗并没有表现出任何成效。 考虑到患者症状的严重程度,医护人员认为,使用常规治疗手段已经没有意义,所以建议使用一种尚处于实验阶段的新冠肺炎治疗药物,托珠单抗(Tocilizumab)。但是院方出于安全因素等多种考虑,最终没有批准这一偏激的治疗方案。随后,医护人员提出尝试使用NMN鸡尾酒疗法进行治疗。NMN作为治疗新冠肺炎的药物,虽然还处于初期试验阶段,但是由于其降低Il-6等炎症指标的能力,已经有了足够充分的理论支持,安全性也已经得到了临床I期和II期的数据验证,在与患者协商后,院方批准了这一治疗方案。 医护人员为患者设计的NMN鸡尾酒疗法应用方案 NMN鸡尾酒疗法以NMN为主药剂,配合甜菜碱(betaine)、硫酸锌和氯化钠溶液一同口服使用。用药后的第二天,患者体温开始下降;五天后,多种临床症状和炎症相关指标开始恢复;七天后,体征大幅好转,并被允许出院,回家通过继续服药进行治疗;十天后,新冠病毒检测呈阴性,C反应蛋白(7.4217mg/L)和Il-6(3.2 pg/mL)等炎症指标基本恢复正常;十三天后,各项体征全部达到健康水平,胸腔X光也无异样,该患者自此从新冠肺炎中完全康复。 患者接受NMN鸡尾酒疗法后的肺腔X光,双侧肺浸润明显好转 西达塞纳医学中心在这一病例后,又对两名老年患者使用过NMN鸡尾酒疗法,两位老人的症状均表现出明显好转,目前正在继续留院观察。H医生作为此病例的参与人员提出,NMN良好的抗炎能力,使得它可以被用于缓解由新冠病毒感染引起的细胞因子风暴,进而成为一种可行之有效的新冠肺炎治疗手段。H医生认为这一病例充分的表现了NMN对于新冠肺炎的治疗潜力,科学界应当尽快重视起这一NAD+补充剂的临床应用意义。 参考文献   [1].Bauer, Patricia. “John Robert Huizenga.” Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 17 Apr. 2020, www.britannica.com/biography/John-Robert-Huizenga.[2].Huizenga, Robert, Dramatic Cytokine Storm Reversal with an Over the Counter Read more…

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认识细胞的「发电工厂」- 线粒体

您知道细胞中存有「发电工厂」吗?它除了为我们提供能量-ATP之外,还有着许多其他的身体必须功能。所以,保护它的健康也是十分重要的,现在就让我们一起来看看它是如何在身体运作吧! 线粒体是什麽? – 常被称爲「细胞的发电工厂」,产生让细胞生存和运作所需的能量–三磷酸腺苷(Adenosine Triphosphate, ATP) – 各类细胞中会根据不同的能量需要,而有不一样的线粒体数目 – 例如:肌肉丶肝脏和肾脏中就含有大量的线粒体,可达到数百或数千个 – 脑部细胞更是依靠线粒体制造的能量要来生存(使用70%的ATP) – 相反,有些细胞中没有线粒体,如:成熟的红血球 细胞的能量产生: – 植物和动物细胞中都有线粒体,进行细胞呼吸作用并产生能量ATP – 但不同的是,植物透过叶绿体作光合作用,并产生葡萄糖,分解後进入线粒体产生能量ATP – 而动物细胞就需要依靠食物中的营养素分解後,在线粒体中进行细胞呼吸作用,然後产生能量ATP 细胞能量从哪里来? – 当我们摄取了营养素(碳水化合物丶蛋白质丶脂肪)并代谢後,会进入线粒体发生连串的氧化还原反应,释放出能量ATP – 在TCA循环过程中,会将NAD+转化为NADH(红色框格中) – NADH通过线粒体内膜呼吸链氧化,与此同时合成ATP。合成的ATP进入细胞质後参与细胞的各种需能过程 线粒体会因爲什麽因素而受到伤害? – 线粒体中的DNA与细胞核中的不同,因爲它不像是一般的细胞核DNA一样,具有强大的DNA修复机制 – 并且,在线粒体生成能量的过程中,会大量消耗氧气,产生自由基 – 所以,线粒体的DNA比起细胞核中的DNA更容易受到自由基氧化的伤害 – 另外,身体老化丶某些疾病丶接触到的化学物质丶过量饮酒等,也会增加线粒体DNA受伤的机会 线粒体功能不完全会对身体产生什麽影响? – 细胞能量产生下降,使人感到十分疲累 – 加速老化过程 – 增加引起其他疾病的机会,如: 认知障碍 帕金森症 新陈代谢症候群等   如何保护线粒体的健康? 摄取抗氧化素: Read more…

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哈佛大学教授David Sinclair访谈:白藜芦醇和NMN

哈佛大学教授David Sinclair访谈: My dad takes my research seriously  我爸爸很重视我的研究。 里面提到自己近年的研究成果: 1,白藜芦醇,他发现了白藜芦醇对于心脏血管及肥胖有很棒的作用,还可以延缓老化,问题在于没有解决吸收率的问题(婕斯公司解决的吸收率的问题,确切的说叫生物利用率),他爸爸是高血糖,每天要服用约1g的白藜芦醇,还需要服用二甲双胍降糖药,问题在于他爸爸服用的白藜芦醇吸收率不高。 2.他继白藜芦醇后,发现了NMN,他跟他爸爸都在服用NMN产品,现在他父亲身体非常棒,已经80岁啦,没有疾病,没有疼痛。 2020年NMN掀起了一场轩然大波,更有报道说人类可以通过它活到150岁。 作为抗衰老领域的领头羊的婕斯环球公司也正式推出了 L1FE NMN :  – 更优化,更有效的NMN 配方由DR. VINCENT GIAMPAPA, 婕斯医学顾问,诺贝尔奖被提名人,爱迪生奖得主,著名的细胞抗老化和DNA研究者,所提供的独家专利配方。 请勿将L1FE NMN与世面的NMN产品相提并论。 内含: 浓度高达 99%的 NMN : 能直接和间接的在细胞内支持NAD+的生成,促进Sirtuin活性,优化生命品质 PQQ  :支持线粒体的活性,支持ATP的生成,为细胞的主要能量来源 紫檀藤: 强大的芪类的化合物,一种与白藜芦醇相似的抗氧化物,自然存在于浆果中 高良姜:Extra : 支持思维的清晰度和整体能量水平 L-瓜胺酸:它在体内能转化成为L-精氨酸,再转化为一氧化氮,是一种有益的按基酸。 BIOPERINE : 影响到肠道微细胞层面的吸收力。 作用于运用于细胞能量起源点的产品:NAD+ L1FE NMN –  活出美好人生! 以L1FE NMN来为您的细胞与人生注入全新的能量。 32,187 total views, Read more…

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