徐谦教授聊假沛泉

婕斯只在官网售买!为了自己的健康,千万别图便宜,去其他非官方网站购买假货。 下面视频讲述者:徐谦教授。 婕斯多伦多创始人之一北大博士徐校长,谁会想到几年前他甲状腺癌,做了手术后患了罕见的肌无力,多伦多一个患了同样疾病的律师后来选择了安乐死,徐校长在网上找到了婕斯的白藜芦醇,救了自己,也带给了大家一个前所未有的商机! 徐谦教授五年前得了一种不治之症___"重症肌无力";与加拿大著名大律师洪炳政得的是相同的不治之症;他们俩都是成功人士。对待死却有不同的方法:大律师洪炳政,选择去瑞士执行了安乐死;而徐谦教授却在寻找太空食品,他想人升上太空,各种星球射线福射比地球严重很多,人们要返回地球,人体各种组织细胞、肌肉身体不被破坏,那一定是特殊食品,徐教授从网上搜寻太空食品专家,他查找到医学博士蒋帕帕!他发明的产品可以扫描人体的好细胞,然后克隆出新细胞,从而达到永生的目的。他全身疼痛难忍,48岁的他就得死?等待肌肉纤维化、变成液体?他找啊找,终于找到沛泉菁华、每天吃4_5小包,三个月后他会吃面条了,胃开始工作了,六个月后身体不太疼了!徐教授见70多岁的专家吃、他也悄悄地吃、偷偷地吃,没有告诉任何人!直到他学校的一位女同事问起他,什么秘密让他身体好了?因为她的母亲得了淋巴癌、肺癌、肝癌、兼二型糖尿病,全身扩散,医生无育可治,他才勉强告诉她!孝顺的几个儿女让母亲每天吃5包,三个月后母亲能吃稀饭,医生说是回光反照,六个月后母亲能吃干饭,后来好了。后来人们派专车专门接徐教授去,专门给局长级别的人物讲婕斯在他身上的奇迹!他不但没有死,活得还非常有价值,可以邦助更多象他那样被医生放弃的疾病! 有关许教授更多的故事见: 重症肌无力还是绝症吗? 生与死的选择 – 我的健康我作主! 2,576 total views, 2 views today

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见证婕斯

看看婕斯给我们团队伙伴们带来的什么样的变化 来自 加拿大多伦多的 双钻总裁 Sannie Nie 聂小红。是她和她的伙伴们将婕斯引入加拿大,通过她的3年努力,不仅仅是重新获得健康(接触婕斯时,患有脑振荡)而且更是得到了经济独立的回报 — 双钻总裁。 来自多伦多的 罗静大姐 — 现在是绿宝石总裁 来自团队的Sussana Zhou 大姐 — 乳腺癌和妇科肿瘤 。 婕斯的细胞优化不仅让她恢复了健康,同时也因她分享改变了无数人的生命轨迹。 (团队中有很多录像是大姐辛苦为我们录制的) 来自多伦多的 许谦 教授 — 不冶之症 重症肌无力 。 和他同期的一位大律师 选择了自杀,而许谦教授选择了婕斯,让他重获新生。也因着他的分享让众多的这类患者看到了康复的希望。 左边是我的推荐人LINDA LIN(红宝石总裁) , 右边是我们团队的医学专家 (印教授) (都是奔6的岁数哟) 还有众多的受益者们: 案例有很多很多,每天在各个婕斯群伙伴们单分享的案例也是很多,而且有各种不同类型的病症都有。 因为婕斯的Y.E.S 细胞优化针对的是细胞的健康 — 疾病的根源 细胞生病和功能阻碍。因此对不同的疾病都会有帮助。 婕斯产品 — 两分钟的神奇效果 该产品是婕斯的一款抗衰老神奇产品 – INSTANTLY AGELESS。二分钟去除眼袋。(注:该产品是一代产品,里面含有六胜肽,没有采用干细胞技术,里面不含有生长因子 […]

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干细胞产品 调整九大系统疾病

(一)神经系统障碍:失眠多梦.头昏眼花.头痛.眩晕.耳鸣耳聋.骨髓.椎管狭窄.抑郁症.记忆力减退.痴呆.中风面瘫及瘫痪等。 (二)免疫系统障碍:自身抗病毒.抗疾病能力低下.慢性肝炎.肝硬化.肌无力.脾.扁桃腺.胸腺.脊髓炎.淋巴.白血病.肿瘤及恶性肿瘤.各种囊肿.结合等疾病. (三)内分泌系统障碍:糖尿病.甲状腺.肾上腺.胸腺等疾病。 (四)消化系统障碍:牙周炎.口腔溃疡.食道.胃.慢性腹泻.急性肠炎及十二指肠溃疡.消化不良.便秘.痔疮.肝.胆.阑尾.胰腺等疾病。 (五)循环系统障碍:胸闷气短.心慌.贫血.心律不齐.心绞痛.动脉硬化.高血压.高血脂.冠心病.头晕.头疼.脑血栓.脑溢血及心肌梗塞等各种心脑血管疾病。 (六)骨髓肌肉系统障碍:骨质疏松.颈椎病.腰椎病.肩周炎.滑膜炎.痛风.风湿.类风湿.脊柱炎.股骨头坏死.骨质增生.髌骨劳损.肌肉萎缩及骨骼外伤等疾病。 (七)呼吸系统障碍:感冒.口腔溃疡.哮喘.咽喉.气管.肺.支气管炎.鼻炎.中耳炎及眼病等疾病。 (八)皮肤系统障碍:白癜风.黄褐斑.牛皮癣.硬皮症.疱疹.湿疹.各种皮肤等疾病。 (九)生殖系统障碍:各种肾炎.尿毒症.膀胱.阴道炎.子宫肌瘤.宫颈癌.子宫内膜异位.输卵管.卵巢.尿道炎.盆腔炎.乳腺增生.乳腺癌.痛经.不孕症及更年期综合症.前列腺增生.精囊.输卵管.睾丸.副睾丸炎.阳痿.生殖道感染及性病。 1,838 total views, 1 views today

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不老之泉探秘之三“成体干细胞——现实的应用”

1.简单说说成体干细胞 ·什么是成体干细胞 什么是成体干细胞呢?我们前面讲过,在一个生物个体的发育过程中,有一些细胞中途停了下来,不再继续分化,而长期保持自己的幼稚状态和分化潜能;当受到一些特殊的理化刺激时,才又会活跃起来,开始增殖和分化,变成机体需要的细胞类型,发挥应有的作用。 它们是存在于一种已经分化组织中的未分化细胞,这种细胞能够自我更新并且能够特化形成组成该类型组织的细胞。就好像是一些隐藏在成人群里的小孩子,平时静静的待在那里,一旦条件许可,就可以迅速的变多、长大,成为大人,并且获得大人的能力,与别的大人一样工作。神奇吧? 不过这些小孩子也不都一样:有的年纪小点(更幼稚);有的年纪大点(更成熟);有的能力强一些(可以分化成更多种类的功能细胞);有的能力弱一些(只能分化成一种或少数几种细胞)。不过它们都有几个共同的特点:(1)它们是存在于成体的,也就是说可以在成年动物体内发现和分离出它们;(2)它们都有自我更新的能力;(3)它们都有能够特化形成组成某种类型组织的能力。 成体干细胞的研究最早始于20世纪60年代对造血干细胞的研究。造血干细胞也是目前为止研究得最清楚,应用最成熟的成体干细胞,应用造血干细胞移植可以治疗多种血液系统恶性肿瘤、某些实体瘤、某些自身免疫性疾病和某些遗传病。 之后人们又发现了对皮肤的修复和再生至关重要的上皮干细胞;再以后人们在以往以为不能再生的神经组织中也发现了神经干细胞。这说明了成体干细胞可能普遍的存在于生物体内,问题是如何寻找、分离、鉴定和培养各种组织特异性的干细胞。 目前,已经报道含有干细胞的成体组织有:脑、脊髓、外周血、血管、骨骼肌、心肌、皮肤、肝脏、消化道和肺。 ·我们用成体干细胞干什么? 成体干细胞是一类非常有用的细胞。 事实上,我们人体之所以有一定的再生能力,就是靠着成体干细胞,比如,表皮的再生、血细胞的换新、头发指甲的生长之类。这是因为在我们体内的成体干细胞或者增殖出新的干细胞、或者按一定程序分化,形成新的功能细胞,从而使我们的组织和器官保持生长和衰退的动态平衡。 所以在我们的组织和器官受到损伤或者失去功能的时候,它们也可以被动员起来,进行修补和重建。但是我们体内的成体干细胞的数目和能力毕竟还是有限的,当组织和器官损失太大,难以重建时,成体干细胞也无法总是满足我们的需要,所以有时它们只好行“权宜之计”,弄点瘢痕组织敷衍一下,先过去这个坎儿再说。 有时候一个器官损失太大、或者总是不停的在损失,就会弄出很多的瘢痕组织,这些组织虽然还在这个器官中但却不能行使它们应该行使的功能,这样这个器官也就失去了它应有的功能,变得不能用了。这,就是我们常说的“肝硬化”,“肺纤维化”的过程。还有一种情况,虽然器官的损失不大,可是成体干细胞的数目有限,特别是人老了以后,成体干细胞无论活力和数目都不可与年轻人相比,也会逐渐的出现这种状况,这就是所谓的“退行性病变”。 想要长生?这个样子怎么能长生呢? 所以,科学家们就想要把成体干细胞从人体内分离出来,让它们在我们的控制下多多增殖,再把它们送回体内,让它们发挥功能。 事实上,使用成体干细胞有很多的优点:首先,获取相对容易,每个人都有;其次,成瘤性低,不容易在人体内“变坏”,变成肿瘤;第三,得自于成人,所以不太存在伦理争议(这个不像胚胎干细胞那么麻烦);第四,可以应用病人自身的成体干细胞,不存在组织相容性问题,避免了移植物排斥反应和免疫抑制剂的使用;最后,许多种成体干细胞还有多向分化的潜能,可以由一种细胞分化成多种不同组织和功能的细胞,而分化的定向性却比胚胎干细胞要好。 成体干细胞治疗是目前发展最快也是最成熟的干细胞治疗手段。 ·成体干细胞不能干什么 但是,成体干细胞也有它自身的局限性。 首先,成体干细胞在成人体内的储量是非常少的,特别是一些特殊组织的干细胞,比如神经干细胞,心肌干细胞等等; 其次,要分离到它们也很困难。除了造血干细胞在外周血中就可以分离到它们,其他的成体干细胞基本上都存在于机体组织中,你要把它们拿出来首先需要的就是“破坏”——割一块下来,翻翻拣拣,把需要的细胞挑出来。本来已经受损的组织器官哪里经受得住这个折腾啊? 第三,成体干细胞的鉴定也是一个难题,科学家们为此吵得不亦乐乎,对很多种成体干细胞并没有一个一致的鉴定标准。一般多用的方法是采取分子标记的方法,但是用哪种分子来标记,就是科学家们分歧最多的地方了。 最后,成体干细胞的能力也有限,不是什么类型的细胞都能分化出来,在体外传代增殖的能力也有限,自身也比较娇嫩,一个不对自己先挂了,更不要说去救别人了。 ·成体干细胞的远大前程 到目前为止,胚胎干细胞还主要停留于研究阶段,要想达到应用还有一段很长的路要走。而成体干细胞就不同了,有些成体干细胞(比如造血干细胞)的应用已经算是临床的常规手段了。以后的发展还未可限量。 总的来说,成体干细胞的应用主要是在器官修复及功能恢复上。 首先,最常用的就是自体移植了,比如骨髓、外周血、脐血的造血干细胞移植;还有间充质干细胞的移植等。由于有的成体干细胞有横向分化的能力,所以我们可以把用一种细胞来修复不同的组织。比如间充质干细胞,就可以分化成骨、软骨、脂肪以及血液组织等。当然,用“专门”的细胞修复“专门”的组织就更不在话下了。比如说用皮肤干细胞修复烧伤受损的皮肤啦;用牙髓干细胞来修复牙周和牙骨质啦,都是已经正在施行或可望的现实了。 不过,这些修复都需要患者自身拥有足够健康可用的组织,还要有提取、体外分选和培养以及移植的过程,有一定的适应症,不是什么时候都能用的。 其次,成体干细胞也可以进行异体移植,比如日本就有一位母亲将自己的一部分胰脏的胰岛细胞移植给了自己得糖尿病的27岁的女儿,胰岛细胞可以正常行使功能产生胰岛素。不过,由于异体移植的免疫排斥现象,以及移植物来源的问题,虽然现在异体移植还在继续研究和发展,但毕竟不是科学家们努力的最主要的方向。就好像数字机出来以前的模拟机一样,大哥大虽然也算是手机,但和iPhone4相比那可就差远了。 但是,研究成体干细胞还是非常非常有必要的。 为什么呢?其实人类再生医学的最终梦想就是:有什么器官组织坏了,马上就可以有一个新的、好用的器官组织换上来,安全快捷。要想制造出新的器官组织,必然得了解这些器官组织是怎么来的、怎么新陈代谢保持活力的,那就要研究这些器官组织的特异性成体干细胞的特性了,它们是怎么来的?它们又是怎么分化的?如何用它们形成新的组织器官等等。 特别是它们是怎么来的,现在我们已经可以把终末分化的细胞重编程成为类似胚胎干细胞的多能性细胞,如果我们知道了各种成体干细胞是怎么来的,我们就可以把患者自身的诱导多能性干细胞分化成我们需要的成体干细胞,再变成我们需要的组织器官。目前,要得到诱导多能性干细胞只需要芝麻那么大的一点皮肤,或者几毫升血,甚至是几根毛发就可以了。可以想象一下,不远的将来我们可以拔一根毛就变出自己想要的组织器官,那不是和孙大圣一样有本事了吗?所不同的只是孙大圣要自己变,而我们则需要科学家和实验室。 下面,让我们分别介绍一下常见的几种成体干细胞。   2.生命之源——造血干细胞 ·造血干细胞的研究历史 造血干细胞,顾名思义,就是所有血液细胞的祖宗。其实它也是各种免疫细胞的祖宗,可以发育成各种髓细胞和淋巴细胞,同时还具有很强的自我更新能力。 这是个非常富有神秘色彩的概念,不像大家所想象的那样是个现代词汇,最早提出于十八世纪,并引发了生命科学界长达两个多世纪的旷日持久的不懈探索,与人类对血液系统和免疫系统的认识密切相关。 镜下的造血干细胞 早在1774年,休森就提出了“造血细胞起源定位”的问题,认为血细胞起源于淋巴组织;1846年,胚胎学家韦伯和克里克尔证明肝脏是造血的的主要部位;1868年,诺伊曼和比萨彼若分别提出了骨髓是成人造血的重要部位的观点,但直到十九世纪末才得到广泛接受;1898年帕彭海姆采用改良若曼诺斯基染色法,追踪到了原始单个核细胞,并认为这是所有血细胞的共同始祖细胞;1961年,加拿大科学家蒂尔和麦卡洛克发明了著名的脾集落生成单位证实确实存在有一种具有再植和多向分化能力的细胞,即造血干细胞。 此后,科学界对造血干细胞的研究不断深入,对它的认识也在不断的加深,因为整个造血调控的机制是多层次复合网络式的,整体的各器官、组织、细胞、分子、亚分子等多层次都有影响造血调控机制的因素,所以,造血干细胞有了现代的新定义:造血干细胞是机体内最独特的体细胞群,具有及其高度的自我更新、多向分化、跨系分化与重建长期造血的潜能,以及损伤后再生的能力;此外还具有广泛的迁移和特异性的归巢特性,能优先定位于相应的造血微环境中,并以非增殖状态和缺乏相关抗原的方式存在。 造血干细胞具有以下这些特点: 首先,它们必须具备重建造血功能。也就是说,当一个机体完全失去造血功能后,只要还有造血干细胞存在或者有造血干细胞被引入(移植),那么这个机体就有可能恢复造血功能并维持今后的永久性正常造血。(就像中国古代神话中大禹治水时所使用的“息壤”一样,生生不息,永不枯竭。) 其次,造血干细胞有着高度的自我更新自我维持的能力。这个能力有两个方面:一方面,它不能自我扩增(至今没有任何实验证明造血干细胞在正常情况下能够在体内或体外扩增);另一方面,它的子代细胞可以保持造血干细胞的全部特性不变(具体原因我们将在下一节讨论)。99.5%的造血干细胞处于静止状态,不进行DNA的合成和有丝分裂,它们只是静静的待在它们的小环境里,默默的等待着……等待着…… 第三,造血干细胞有“回家”的能力,它可以自己找到自己的“家”,也就是适合自己生存的地方,这就是我们所说的“归巢”。就像识途老马一样,永远知道自己可爱的家园在哪里。它们可以从自己的家园里游出,在外周血中“游荡”一圈,再寻找到并进入微环境适宜的“龛”中,并定居其中。 最后,造血干细胞也没有特异性的形态学特征,也就是说我们不能简单的通过细胞的长相来判断它是否是造血干细胞;也没有特定的表面标志物来确定哪些细胞是造血干细胞,基本上,在实验和应用领域,我们会把特异性高表达CD34的细胞归类于造血干细胞。 ·造血干细胞从哪儿来 造血干细胞从哪儿来呢? 造血干细胞来源于发育中的胚胎。 我们都知道,我们都是由受精卵发育而来的。当受精卵数次分裂开始分化为胚胎和胚外结构的同时,就开始了造血干细胞的分化,它们出现于胚外结构的卵黄囊血岛,外层分化为原始的血管网,内层就分化为最早的造血干细胞。 […]

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人体所需要的主要营养成分

人体所需要的主要营养成分 碳水化合物:由碳,水和氧原子组成。每克碳水化合物产生4000卡路里的热量。 主要功能: 1)提供能量; 2)提供食物美妙的味道,比如甜味; 3)不能吸收的部分被称为纤维,对大肠排泄粪便非常重要。 脂肪:由碳,水和少量的氧原子组成,另外连接有脂肪酸。每克脂肪产生9000卡路里的热量。 主要功能: 1)提供能量; 2)储存能量; 3)两种多不饱和脂肪酸是身体不能产生,必须由食物提供—Omega3和 Omega6,它们对维护身体的炎症(Omega6)和抗炎症(Omega3)平衡非常重要。 蛋白质:由碳,水,氧原子以及氮原子组成。每克蛋白质产生4000卡路里的热量。 主要功能: 1)是身体的主要结构成分,比如骨骼,肌肉,血液,细胞膜; 2)是身体执行功能的物质,比如酶,免疫因子等。 3)特殊情况下提供能量。 维生素:由碳,水,氧,氮,磷,硫以及其他的物质组成。 主要功能是参与许多身体的化学反应。维生素有4种脂溶性维生素(维生素A,D,E以及K和9种水溶性维生素(8种维生素B和C)。 矿物质:是一些很小的,无机物质。需要量在100毫克一下称为微量矿物质,100毫克以上为主要矿物质。 主要功能: 1)构成身体的结构,比如骨矿物质(Ca10(PO4)6OH2); 2)参加多种化学反应,比如神经系统功能,水平衡,骨骼肌的功能。 水:占体重的60%。人体每天需要2000克的水(注意包括食物,水果,蔬菜以及身体自身产生的水)。 主要功能: 1)身体的溶剂和润滑剂; 2)传送营养物质和废物; 3)体温调节的介质; 4)身体化学反应的介质。 哪些营养素需要从外界摄取? 1. 矿物质: 1)钙(calcium):钙是35岁以后每个人都应该补充的营养剂。儿童,青少年如果有偏食,不喜欢运动,不做户外活动,也应该补充钙。钙是身体所有细胞重要的元素,比如心跳,神经信息的传送。血钙浓度的异常可以引起突然死亡。因此,为了血钙浓度的正常水平,肠道可以准确控制钙的吸收。但当食物中钙不足(偏食)或肠道吸收钙能力下降(通常35岁以后,肠道钙吸收能力下降),身体为了保持血液中钙浓度的正常,只能动用骨骼中的钙,导致骨质疏松。当骨质疏松发生以后,再补充钙,需要添加帮助钙结合到骨骼上(比如维生素K)的营养剂,效果远不如骨质疏松发生前补充钙的效果好。所以,35岁以后,常规补钙是必要的,同时做一定量的四肢的伸拉运动。儿童缺钙可以导致佝瘘病,严重影响小儿的身体和智力发育。   2)微量元素(Trace Mineral):微量元素的缺乏很难诊断。因为微量元素在身体里很多化学反应中起作用,所有涉及到身体很多的功能,比如铁缺乏会导致缺铁性贫血;锌缺乏导致性功能下降以及老年黄斑变性有关,硒缺乏可能导致肌肉痛和心肌的疾病,还可能还与癌症有关,与青少年近视眼有关,铜,镁,锌还和骨质疏松有关。(OSTEOPOROSIS),锌还和免疫功能有关。 2、 抗氧化剂 : 人体所需要的能量是通过营养物质的氧化提供的,但是氧化的副产品—氧化剂,比如离子氧,自由基,过氧化氢等对邻近组织产生破坏作用。虽然人体有抗氧化系统(过氧化物歧化酶,过氧化氢酶,谷光甘肽还原酶,维生素C,维生素E等)可以把有害的氧化剂还原成无毒的,或者衰减后排除体外。但是自身的防御系统不是总能很好的发挥作用,很多因素可以引起身体产生过多的氧化物质,或身体的抗氧化功能下降而导致疾病。比如年龄,压力,吸烟,酗酒,强度运动,环境污染,紫外线照射,慢性疾病等都可以使身体产生更多的自由基,而基家族性基因缺陷,年龄以及不良的饮食习惯等可以减低身体的抗氧化功能。 与氧化性损伤有关的严重疾病有关: 1)心血管疾病:血管壁产生的自由基通过产生非感染性炎症损伤血管的内皮细胞,形成冠状动脉粥样硬化斑以及动脉硬化,是冠心病,心绞痛,高血压的罪魁祸首。 2)糖尿病:自由基破坏细胞膜上的胰岛素受体,导致糖尿病。 3)癌症:自由基对DNA的损伤可能引起基因突变,是诱发癌症的重要原因。比如吸烟者(尼古丁可以使人体产生大量的自由基)肺癌的发病率比正常人高8-10倍。 4)免疫系统疾病:人体的免疫系统通过识别外来入侵者以及识别自身突变的有害细胞来保护身体健康。当免疫系统识别错误的时候就会导致自身免疫系统疾病,氧化性损伤是导致自身识别障碍的原因之一。 5)过敏性炎症,关节炎:同样的通过减轻炎症的过程,缓解过敏性炎症和关节炎。 6)神经系统的退变:Lou Gehrig’s综合症, 帕金森氏综合症, Alzheimer’s […]

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百病之源 — 自由基

人们每日24小时暴露在100,000~300,000个自由基的危害环境里,自由基乃是含有一个或多个不成对电子的化学物种,能够独立存在,经常是正常细胞代谢的产物或副产物;正常生理状况时,自由基的浓度不致于伤害细胞功能,但是不管任何原因造成抗氧化系统衰败时,就会造成细胞死亡。
自由基是高度活动的分子,能够和许多自然产生的细胞分子起作用。当它和碳水化合物、蛋白质、脂肪或核酸起作用产生的分子三度空间结构变化,就会改变细胞或系统的正常功能。
自由基在正常或不正常生理状况下都会在细胞内被产生,它引起的细胞伤害已被认为是许多疾病的起因及/或病情恶化的祸首。
疾病的起始和人体无力抵御外来及/或体内细胞正常代谢时产生过多的自由基所引起。
人体拥有多种系统可以保护细胞免受自由基伤害,这些自由基防护系统有:

  1. 重金属和蛋白质结合—像是铁和铜经由Fenton和Hbter Weiss反应会产生氢氧自由基,经和蛋白质结合后,细胞内就不再有游离的铁/铜可以激发自由基的产生。
  2. 抗氧化酵素(清除自由基的酵素)—防止自由基的产生及/或累积造成组织伤害。
  3. 自然界产生的抗自由基物品—如维他命C、E、β胡萝卜素、B2、Ubiquinones(泛醌类)、谷胱甘肽、胆色素等;存在细胞内可以破坏自由基并阻止过氧化连锁反应。

即使有上述的这些防卫机制,自由基破坏照常发生,发生时,细胞的修复系统(磷脂质分解酵素A、谷胱甘肽过氧化酵素、ADP多功能?)能使细胞组成分子的构造及功能复原。但如果防卫或修复机制不良就会受到自由基的伤害进而产生某些特殊的疾病。

保护人体免于遭受自由基攻击,主要依靠:

  1. 结合重金属的蛋白质浓度。
  2. 清除自由基并修复细胞的酵素含量及强度
  3. 捕捉自由基的抗氧化物质及维他命的数量

自由基清除效力(FRSC—free radical Scvanging Capacity)

各种抗氧化机制的活力总和—效力愈低愈容易产生自由基引起的疾病或在遭受突如其来的自由基攻击后复原很差(像是中风、心肌梗塞、心肌缺氧、头部外伤等等)。

下列因素调节个人清除自由基的效力:

  1. 正常的FRSC每个细胞内自由基无时无刻继续产生,但须达到最低毒性浓度以Minimum toxic concentration(MTC)才会造成伤害;正常状况时因抗氧化机制都会让它在此数值以下,因此自由基浓度和最低毒性浓度间之安全范围是满大的。惟有当效力下降时,自由基负担增加,安全范围变狭。
  2. 基因会降低FRSC基因控制清除自由基的酵素数量及活力,下降容易产生相关疾病。
  3. 药物治疗会降低FRSC药物代谢增加抗氧化防卫系统的负担,因为药物会耗费细胞内的微量元素、维他命或酵素的辅助因子及天然的抗氧化剂浓度使FRSC不足。
  4. 抗氧化性维化命或其它营养素不足会降低FRSC这些物质位在细胞膜上或附近,形成预防自由基攻击的第二道防线。
  5. 疾病会压制FRSC任何病态都能使身体承受过多的自由基负担,进而伤害细胞。任何器官缺血时,产生过多自由基,因此缺血期间的长短和细胞受伤程度成正比。又如任何组织出血时红血球溶解,铁质从血红素被释放出来,浓度超过组织的携铁能力,过多的铁加速促进组织内氢氧自由基的产生,细胞就死亡,严重的话造成永久性神经系统后遗症。

自由基伤害有关的系统疾病

  • 缺血—中风、心肌梗塞
  • 血流再灌注的损伤—器官移植、绕道手术
  • 癌症
  • 老化
  • 酒瘾(容易上瘾)
  • 红血球缺损—疟疾、S型细胞性贫血、Famconi贫血、紫质原光合氧化现象
  • 铁质过量—营养不足、Kwashikor病、地中海贫血、食物中铁质过量
  • 肾脏—重金属肾中毒、自体免疫性肾病症候群
  • 肠胃道—肠内毒素、肝损伤、游离脂肪酸引起的胰脏炎
  • 炎症—免疫损伤、类风湿性关节炎、肾小球性肾炎、自体免疫疾病
  • 脑—阿兹海默症、帕金森病、创伤恶化、高血压性脑血管损伤
  • 心血管系统—动脉硬化、Keshan病引起的心肌肥大
  • 眼—早熟性视网膜疾病、眼内出血、白内障、老化性黄斑部病变、侧束硬化性肌无力病(ALS)
  • 药物副作用—Adriamycin、Auinoglacoside(红霉素……)、抗癫痫药、非类固醇类抗发炎药。

临床上重要的自由基

HO2、H2O2、HOH ROOH? CNOOH? OH¯

 结论

只要超过自由基最低毒性浓度,细胞伤害就会开始,进而产生症状,严重程度取决于那一个自由基防卫系统失效及细胞内那些成份受到伤害(是DNA ?蛋白质?或脂质?),因此测量自由基清除效力(FRSC)临床上是必要的,可以知道自由基的量及抗自由基酵素活性及其它生物标记,好早期预防并作为治疗效果的评估。

特异药物过敏反应(药物代谢及自由基的可能角色)

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自由基重担 / 清除效力及疾病的发展

frsc-2

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