世界著名的 科学杂志“Science"介绍 白藜芦醇

2015-11-13 健康杂谈 一项新研究为研究人员提供了确凿的证据,证实红葡萄酒化合物白藜芦醇(resveratrol)可直接激活一种蛋白质,促使动物模型健康和长寿。此外,研究人员还揭示了这一相互作用的分子机制,并证明了当前在临床试验中的一类更有效的药物能够以相似的方式发挥作用。与白藜芦醇相似的药物化合物可能有潜力治疗和预防与人类衰老相关的疾病。这些研究结果发表在最新一期的《科学》(Science)杂志上。 在过去的十年里,衰老科学日益将焦点放到一组称作sirtuins的基因上,人们认为这些基因能够保护包括哺乳动物在内的许多生物对抗衰老疾病。越来越多的证据表明,白藜芦醇,这一存在于葡萄皮、花生和浆果中的化合物,能够提高一种特异sirtuin??SIRT1的活性。 SIRT1可通过加速线粒体保护机体远离疾病。随着我们的衰老线粒体这一细胞电池会慢慢停止运转。通过给这些电池重新充电,SIRT1可以对健康产生深远的影响。 白藜芦醇喂饲小鼠耐力增大两倍,相对免受肥胖和衰老的影响。在酵母、线虫、果蝇和小鼠中实验中,研究人员均证实其能延长寿命。 “在制药史上,还没有一种药物能够以白藜芦醇激活SIRT1的方式,使一种蛋白质更快速运转。几乎所有的药物都只可以减慢或是阻断它们,”论文的资深作者、哈佛大学医学院遗传学教授David Sinclair说 在2006年,Sinclair研究小组发表了一项研究,证实白藜芦醇能够延长小鼠的寿命。哈佛大学医学院的研究人员启动创立了Sirtris制药公司,旨在制造出比白藜芦醇更有效的药物。 (Sinclair是葛兰素史克公司旗下Sirtris的共同创始人,目前仍担任科学顾问。目前Sirtris公司拥有一批sirtuin激活化合物进入临床试验中)。 然而,尽管Sinclair实验室和别处的研究团体的大量研究,均强调了白藜芦醇和SIRT1之间存在直接的因果关系,一些科学家却认为这些研究存在缺陷。 争辩在于体外研究SIRT1的方式,研究人员将一种特异的化学基团附着到SIRT1靶点上,当SIRT1活性增高时会发出更明亮的荧光。然而,这一化学基团是合成的,并不存在于细胞或自然界,而没有它实验则无法运行。作为一种回应,2010年发表的一篇论文推测白藜芦醇激活SIRT1是一种只存在于实验室中,而并不存在于现实动物中的实验假象,该论文认为,小鼠中的SIRT1活性充其量是白藜芦醇的一个间接结果,甚至多半是一种巧合。 因此,就白藜芦醇和相似化合物影响的特异信号通路引发了一场激烈的辩论。白藜芦醇是直接激活了SIRT1还是间接影响? Sinclair 说:“我们通过六年的研究工作,确证这绝不是一种假象。我们仍然需要弄清楚白藜芦醇发挥作用的机制。答案是极其巧妙的。” Sinclair和实验室的博士生Basil Hubbard,与来自美国国立卫生研究院和Sirtris制药公司的研究人员展开合作,解答了这个问题。 首先,研究小组解答了关于荧光化学基团的问题。为什么它是试管中白藜芦醇加速SIRT1的必要条件?研究人员不认为这一结果是一种假象,他们推测化合物可能模拟了天然存在于细胞中的一些分子。结果证实它们是一类特异的氨基酸。在自然界中,有三种氨基酸与荧光化学基团相似,其中一种是色氨酸。在火鸡肉中富含这种色氨酸分子,它以能够诱导嗜睡而着称。当研究人员重复这一实验时,将底物上的荧光化学基团与一个色氨酸残基交换,白藜芦醇和类似分子再一次能够激活SIRT1。 Hubbard说:“我们发现激活标记事实上存在于细胞中,并不需要其他的这些合成基团。这是一个重要的结果,让我们在生物化学和生理学结果之间搭起了一座桥。” “接下来,我们需要确切鉴定白藜芦醇施压SIRT1加速器的机制,”Sinclair说。研究小组对大约2000种SIRT1基因突变进行了测试,最终发现一种突变完全阻断了白藜芦醇的效应。这种特异的突变导致了SIRT1蛋白747个氨基酸中的一个单氨基酸残基发生置换。研究人员还测试了来自Sirtris公司库的数百个分子(其中许多比白藜芦醇效力更强)对于这一突变SIRT1的效应。发现所有的均无法激活它。 作者们由此提出了一种白藜芦醇的作用机制模型:当这一分子结合时,一个铰链翻转,SIRT1变得极度活跃。 尽管这些实验是在试管中开展,一旦研究人员确定加速器踩动SIRT1踏板的精确位点,找到切断它的方式,他们就可以在细胞中测试他们的想法。他们用加速器无活力突变体置换肌肉和皮肤细胞中的正常SIRT1基因。现在他们能够在开发研究中精确测试药物,确定它们是否能够扭拉SIRT1(在哪种情况下它们不发挥作用)或细胞中其他成千上万种蛋白其中一种(在哪种情况下它们发挥作用)。虽然白藜芦醇和测试药物在正常细胞下能够加速线粒体,但突变细胞则完全不受影响。 Sinclair说:“这是杀手锏实验。除了白藜芦醇直接在细胞中激活了SIRT1,没有其他的合理解释。现在我们知道了白藜芦醇作用于SIRT1的确切位点和机制,我们甚至可以更好地设计分子,更精确更有效地触发白藜芦醇的效应。”     1,622 total views, no views today

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新一波保健食品 — 花生芽 – 富含白藜芦醇

新一波保健食品 — 花生芽。 我是大医生 生死十二秒  迅速让花生芽 时髦起来了。 花生芽很多人都不认识,或者有点偏见,刚搜了详细资料给大家看看。 一项新发现,令花生芽身价倍增,全球性的花生芽保健已悄然到来。 美国科学家研究发现,花生中含有一种生物活性很强的天然多酚类物质 —- 白藜芦醇,含量是葡萄含量的 908 倍,达到 27.2ug/g 。 台湾嘉义大学的邱义源教授最新研究证实,花生发芽后,其白藜芦醇含量迅速增加,化验分析表明,花生芽里的白藜芦醇含量是花生仁的 100 倍,而且花生发芽后,其蛋白质已分解为氨基酸,脂肪含量低,维生素含量全面提高,各种营养成分更易被人体吸收。邱教授的这一重大发现,在国际权威刊物发表之后,引起全球营养学界的极大关注,在美国、日本及台湾,迅速兴起了生产和食用花生芽的热潮,花生芽迅速走俏市场,成为一种新兴的高级保健菜品。 花生芽因富含白藜芦醇而身价大增。那么,白藜芦醇到底有什么功效呢?原来,这种物质是一种天然的癌症预防剂,同时也是一种极有潜力的抗衰老天然有机物。美国科学界已将白藜芦醇列为“ 100 种最热门有效的抗衰老物质之一”。专家们指出,各种富含白藜芦醇的花生食品,今后将会在全球健康饮食中发挥更大的作用,成为二十一世纪健康营养食补的新时尚。据报道, 2005 年美国航天局已将花生制品确定为航天食品。 不知道大家怎么看,我看这菜绝对是新品种。花生芽,我是最近刚从菜市场发现的,回来到网上一查,营养价值尤其高,有一种叫“白藜芦醇”含量要比花生高100倍,保健价值极强。白藜芦醇属重要的植物抗毒素,其抑制癌细胞、降低血脂、防治心血管疾病、抗氧化、延缓衰老等作用明显。脂肪含量很低,害怕肥胖的人也可以放心食用;与此同时,各种人体必需的矿物质成分也大大提高,从而使得花生芽的营养价值全面超过花生米的营养价值。 专家指出,只有那些健康无毒未发过芽的花生,才会在人工培养过程中顺利发芽,而那些霉烂变质过的问题花生根本不会发芽,所以用人工发芽方法培育花生芽,恰恰起到了自然筛选的作用,可以百分之百地将那些问题花生剔除出去,因此,食用花生芽及其制品,是各种花生食用方法中最安全健康的吃法。 培养方式: 花生芽苗菜是新近开发出来的一种新型无公害高档苗菜,采用新法泡沫箱无土栽培技术生产花生芽苗菜,一年四季均可生产,在生产过程中不需施用化肥、农药,无污染。现将其生产技术介绍如下: 1、品种选择:选择小粒花生品种,要用颗粒饱满、大小一致、无损伤、发芽势强、发芽率高的当年产的新种。 2、生产场地:花生芽苗菜生产对温度、湿度条件要求较严格,一般不需要光照,但要求空气新鲜流畅,可采用空闲的客厅或废旧空闲房等。冬季栽培要用温室或塑料大棚等能加温的场所。 3、泡沫箱的规格:各种规格的泡沫箱均可,一般选择长60厘米、宽40厘米、高25厘米的箱,要求箱底平整,有排水通气孔。 4、播种:先将种子进行淘洗,将浮在水面的秕子、种皮和杂质去掉。然后放在20℃的温水中浸泡12-17小时,中间淘洗换清水1次。在泡沫箱底放一层报纸,铺上2厘米厚的洁净河沙,将浸好的种子均匀的撒在箱内沙面上,再在泡沫箱上覆盖一层黑色塑料薄膜以保温、保湿、遮光。箱内温度保持在23-28℃为宜,每天喷水2-3次。 5、栽培管理:播种2-3天后,当种芽长1厘米时,将不出芽的种仁全部剔除。花生芽苗菜生长适温为18-25℃,夏季要多喷水降温,冬季要加强保温。生长期间每日淋水3-4次,以洁净的井水为宜,每次淋水量以芽苗全部淋湿,基质湿透为度。栽培期间室内应保持暗淡,不可见光,否则会使花生芽变绿,影响外观和口感。 6、采收:在正常栽培环境中,从播种到采收,夏、秋季需7-8天,冬、春季8-10天,当芽苗长12-15厘米,顶部瓣展开无子叶现露、无烂茎、无异味、无须根时,即可采收。 花生发芽实在不易。 – 小编试过一次,有半数连芽都不出。 2,370 total views, no views today

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人间晚情 宋一夫:白藜芦醇没有不管的事

清华大学医学院公共健康研究中心课程教师、项目研究员 中国保健协会理事 中国医促会亚健康专业委员会副理事长 世界健康产业管理联合会副理事长 人民日报主办健康时报理事, 《健康365》主讲嘉宾,著名中医药文化学者著名中医药文化学者 南京同仁堂特邀健康养生顾问、产品研发顾问。 视频中提到的 威廉. 李博士 — “血管再生研究基金会”主席,著名的癌症研究专家. (TED 演讲 – 癌症冶疗新思维) 白藜芦醇是一种天然抗氧化物,可以延缓衰老,预防癌症等,在红葡萄皮、红葡萄酒和葡萄汁中含量很高。有研究表明,染色体的完整性会随着人类的衰老而遭到破坏,而白藜芦醇可以激活一种修复染色体健康的蛋白质sirtuin,从而起到延缓衰老的作用。 美国《科学》杂志报道:科研人员发现白藜芦醇具有预防癌症的作用。 美国《自然》杂志报道:科研人员发现白藜芦醇具有非常明确的延长细胞寿命的作用。 此后,美国《财富》杂志、《纽约时报》、《新闻周刊》、《ABC新闻》、《CBS新闻》等全球媒体纷纷聚焦报道:红酒中的精灵“白藜芦醇”可让我们长生不老!白藜芦醇甚至还被许多专家学者誉为“抗衰老之王”。 全球有5家公司可以从植物中提取白藜芦醇,一家在德国,一家日本,三家在美国。而婕斯是唯一一家通过口腔粘膜吸收的。 医学博士孙博士为我们分享的为什么 口腔粘膜吸收的方式是最佳的方式: 白藜芦醇通过口腔粘膜吸收,已经人体实验得到证实! 这些实验所用剂型与婕斯产品略有不同,一个是将白藜芦醇有机溶液浸泡薄膜,待干燥后备用。实验时将含有白藜芦醇的薄膜贴于口腔粘膜上,然后按时间测定血液中的白藜芦醇的变化。另一实验是使用白藜芦醇含片,然后观察其血液中的变化。这些实验结果表明,口腔粘膜吸收效果明显,2分钟即可在血中检出白藜芦醇,而对比的胃肠吸收要慢很多。实验观察到,口腔粘膜吸收和经胃肠道吸收,有一非常显著的差别,就是血液循环中完整白藜芦醇分子的含量相差154倍! 这意味着什么呢?容细细道来。任何营养物质,药物通过胃肠道吸收时,先由胃和小肠消化,经小肠粘膜吸收,然后经门静脉被直接运到肝脏。在整个消化,吸收和输送过程中,营养物质,药物被各种酶分解成小分子成分,尤其在肝脏,从而失去活性而被排出体外。白藜芦醇的命运也是如此,经过胃肠道被酶分解一部分,输送入肝脏后大部分很快被分解成单葡糖苷酸或硫酸化物,经由肾脏或胆道排除体外,从而导致经血液输送至各器官靶细胞的完全白藜芦醇量减少;相反,经口腔粘膜吸收的白藜芦醇进入血液循环后,被迅速输送至全身各器官靶细胞,发挥其生理作用,不会发生如胃肠吸收所经历的第一波肝脏分解。这就是婕斯白藜芦醇有很好的健康保健以及疗效性作用的原因。 让别人走他们的路,我们打车去吧。 1,978 total views, no views today

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脑瘤随侍在侧,好可怕

脑瘤随侍在侧,好可怕 Brain Tumor 如何保护脑部避免产生癌症 一位神经外科医师愿意告诉您他是如何保护自已远离脑瘤! 在美国过去20年来,成年人得脑瘤已增加200%,是19岁以下年轻人死亡率的第二位,仅次于血癌,到底脑癌确实有在增加或是较容易被诊断出来,这位怀特医生有最新的研究分析。 到底脑瘤确实在增加吗? 1970年前计算机断层扫描机(CTScan)未发明前,许多脑瘤病人被误诊为中风或其它神经系统的疾病,随着断层扫描仪的普遍,加上核磁共振仪(MRI)及脑部切片检查,脑瘤个案明显增加,美国国家脑瘤统计中心的科学家们认为进步的影像技术出现后脑瘤的发生率还算稳定,美国国家癌症中心报告1990~2002年间,脑癌的发生率略微减少,然而资料是模糊的;某些人群有增加,但无法明白到底是诊断方法改进或是别的因素。 转移性脑癌是原发癌症的五倍多,一部份因为癌症病人的生命已被延长让它有时间扩散到脑部,譬如:死亡的乳癌病人30%在后期有脑转移症状,肺癌病人尸体解剖60%也有脑转移。 原发性脑瘤很少,仅占所有癌症的2%,悲哀地是脑部或其它神经系统肿瘤的病人只有1/3活过5年。脑瘤很难治疗,手术不可能或是无效,因为快速成长并侵袭大地区脑组织,脑血管又很特殊,有一所谓脑血管屏障(Blood Brain Brrier)使得化疗药物很难进入脑组织内。 脑瘤原因大多不明,但有一些明显的危险因子,供警惕 牙科X-光 大部份的牙医例行检查都使用X-光,辐射扩散会伤害脑细胞,即使低剂量仍会增加Geiomaa(胶质细胞瘤)及Meningioma(脑膜瘤)的危险,因此偶而照牙科X-ray是可以的,不要例行性在照。 空气污染 把老鼠曝露在污浊的空气中3个月可以发现类似脑瘤发生前的脑细胞分子变化。 电磁波伤害 来自手机、天线、基地台等等…,瑞典研究发现每天使用手机1小时达10年之久的人产生脑瘤机率增加250%。怀特医生的劝告:使用无线耳机或者使手机尽量离耳朵远点,另外儿童脑壳比较薄,电磁波较易穿透到达脑内,产生细胞癌化,因此儿童及年轻人永远要戴耳机。 热狗、精制食品(特别是肉类) 通常都含亚硝酸盐(Nitrite)和脑瘤有关,吃量要适当,如果可能要买不含亚硝盐的热狗、培根及其它精制肉类。 微波炉内使用塑料容器 某些塑料制品含有Vinyl chloride是一个危险因子,因此建议不要用塑料容器或保鲜膜去微波。怀孕的妇女特别要注意,虽然某些动物实验显示妇女接触到Vinyl chloride或其它致癌物质本身不会产生脑瘤但下一代危险性大大地增加。 本院备有各种癌症自然疗法的物品可供参考 电磁场 Electro Magnetic Field(EMF) 它已广泛地被研究,而对手机辐射安全性的存疑也未定论;不少国家的研究团队报告说常常使用而且每次使用的时间长的人比少用短时间使用者产生脑瘤、唾液腺瘤的机率高出许多,还有一些团队说,手机辐射对小孩可能会造成严重的问题,对成人导致神经病变、伤害精虫。 2008年美国加州大学洛杉矶分校Divan等人发现产前暴露在手机辐射和儿童行为怪异有关。 2009年Huss也发现,电磁辐射会增加老人痴呆症(爱滋海默症)发生的危险。 2009年丹麦Schuz等人发现手机使用者容易产生神经系统的症状像是偏头痛、晕眩……。 好处及安全提示 使用扩声器或耳机以减少对头部的辐射 使用每4-8星期,置换1次的电磁场集成电路片(芯片),不但可以抵销手机的放射并且还会强化身体自然的对抗辐射能力,特别是人体最易聚集电磁场辐射的地方,像是脑部及耳朵。 尽量用文字来往,少用讲的,传输文字减少辐射而且远离头部。 试着在手机上装制较少的讯号棒,把讯号送到基地台同时又可降低多一些辐射,当手机讯号强时才打或受话,弱讯号时要关掉手机。 欧美、日本学者报告小孩脑部吸收的辐射量为大人的2倍多,因为小孩头盖骨比较薄,脑组织含较多的水及带电离子,让辐射较易穿透,因此建议限制小孩使用手机。 天线盖帽、键盘覆套……等等辐射屏障可以让手机在强力辐射下,达到好而有力的传输质量,但在同时美国及其它国家许多公共卫生单位,同声反对使用这些工具,因为它们都没被测试过也没有经过政府的审查。 本文来自: http://ihclinic.com/frsc-c.html 编者注:防患于未然。   2,601 total views, no views today

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百病之源 — 自由基

人们每日24小时暴露在100,000~300,000个自由基的危害环境里,自由基乃是含有一个或多个不成对电子的化学物种,能够独立存在,经常是正常细胞代谢的产物或副产物;正常生理状况时,自由基的浓度不致于伤害细胞功能,但是不管任何原因造成抗氧化系统衰败时,就会造成细胞死亡。
自由基是高度活动的分子,能够和许多自然产生的细胞分子起作用。当它和碳水化合物、蛋白质、脂肪或核酸起作用产生的分子三度空间结构变化,就会改变细胞或系统的正常功能。
自由基在正常或不正常生理状况下都会在细胞内被产生,它引起的细胞伤害已被认为是许多疾病的起因及/或病情恶化的祸首。
疾病的起始和人体无力抵御外来及/或体内细胞正常代谢时产生过多的自由基所引起。
人体拥有多种系统可以保护细胞免受自由基伤害,这些自由基防护系统有:

  1. 重金属和蛋白质结合—像是铁和铜经由Fenton和Hbter Weiss反应会产生氢氧自由基,经和蛋白质结合后,细胞内就不再有游离的铁/铜可以激发自由基的产生。
  2. 抗氧化酵素(清除自由基的酵素)—防止自由基的产生及/或累积造成组织伤害。
  3. 自然界产生的抗自由基物品—如维他命C、E、β胡萝卜素、B2、Ubiquinones(泛醌类)、谷胱甘肽、胆色素等;存在细胞内可以破坏自由基并阻止过氧化连锁反应。

即使有上述的这些防卫机制,自由基破坏照常发生,发生时,细胞的修复系统(磷脂质分解酵素A、谷胱甘肽过氧化酵素、ADP多功能?)能使细胞组成分子的构造及功能复原。但如果防卫或修复机制不良就会受到自由基的伤害进而产生某些特殊的疾病。

保护人体免于遭受自由基攻击,主要依靠:

  1. 结合重金属的蛋白质浓度。
  2. 清除自由基并修复细胞的酵素含量及强度
  3. 捕捉自由基的抗氧化物质及维他命的数量

自由基清除效力(FRSC—free radical Scvanging Capacity)

各种抗氧化机制的活力总和—效力愈低愈容易产生自由基引起的疾病或在遭受突如其来的自由基攻击后复原很差(像是中风、心肌梗塞、心肌缺氧、头部外伤等等)。

下列因素调节个人清除自由基的效力:

  1. 正常的FRSC每个细胞内自由基无时无刻继续产生,但须达到最低毒性浓度以Minimum toxic concentration(MTC)才会造成伤害;正常状况时因抗氧化机制都会让它在此数值以下,因此自由基浓度和最低毒性浓度间之安全范围是满大的。惟有当效力下降时,自由基负担增加,安全范围变狭。
  2. 基因会降低FRSC基因控制清除自由基的酵素数量及活力,下降容易产生相关疾病。
  3. 药物治疗会降低FRSC药物代谢增加抗氧化防卫系统的负担,因为药物会耗费细胞内的微量元素、维他命或酵素的辅助因子及天然的抗氧化剂浓度使FRSC不足。
  4. 抗氧化性维化命或其它营养素不足会降低FRSC这些物质位在细胞膜上或附近,形成预防自由基攻击的第二道防线。
  5. 疾病会压制FRSC任何病态都能使身体承受过多的自由基负担,进而伤害细胞。任何器官缺血时,产生过多自由基,因此缺血期间的长短和细胞受伤程度成正比。又如任何组织出血时红血球溶解,铁质从血红素被释放出来,浓度超过组织的携铁能力,过多的铁加速促进组织内氢氧自由基的产生,细胞就死亡,严重的话造成永久性神经系统后遗症。

自由基伤害有关的系统疾病

  • 缺血—中风、心肌梗塞
  • 血流再灌注的损伤—器官移植、绕道手术
  • 癌症
  • 老化
  • 酒瘾(容易上瘾)
  • 红血球缺损—疟疾、S型细胞性贫血、Famconi贫血、紫质原光合氧化现象
  • 铁质过量—营养不足、Kwashikor病、地中海贫血、食物中铁质过量
  • 肾脏—重金属肾中毒、自体免疫性肾病症候群
  • 肠胃道—肠内毒素、肝损伤、游离脂肪酸引起的胰脏炎
  • 炎症—免疫损伤、类风湿性关节炎、肾小球性肾炎、自体免疫疾病
  • 脑—阿兹海默症、帕金森病、创伤恶化、高血压性脑血管损伤
  • 心血管系统—动脉硬化、Keshan病引起的心肌肥大
  • 眼—早熟性视网膜疾病、眼内出血、白内障、老化性黄斑部病变、侧束硬化性肌无力病(ALS)
  • 药物副作用—Adriamycin、Auinoglacoside(红霉素……)、抗癫痫药、非类固醇类抗发炎药。

临床上重要的自由基

HO2、H2O2、HOH ROOH? CNOOH? OH¯

 结论

只要超过自由基最低毒性浓度,细胞伤害就会开始,进而产生症状,严重程度取决于那一个自由基防卫系统失效及细胞内那些成份受到伤害(是DNA ?蛋白质?或脂质?),因此测量自由基清除效力(FRSC)临床上是必要的,可以知道自由基的量及抗自由基酵素活性及其它生物标记,好早期预防并作为治疗效果的评估。

特异药物过敏反应(药物代谢及自由基的可能角色)

frsc-1

自由基重担 / 清除效力及疾病的发展

frsc-2

(more…)

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