NMN
NMN的人体试验
要使 NMN 被 FDA 批准为治疗制剂，必须证明这种 NAD+ 前体在治疗人类疾病方面既安全又有效。 这些研究通常由临床前研究提供信息和指导──这是一个在临床试验之前开始的研究阶段，在此期间收集重要的可行性丶迭代测试和药物安全数据，通常是在实验室动物或培养的人体细胞中来进行。 越来越多的研究表明，NMN 可以弥补啮齿动物 NAD+ 与年龄和疾病相关的缺陷。 这些临床前研究是在人类研究之前建立临床价值基础所必需的，表明 NMN 可以提高 NAD+ 水平并影响啮齿动物的健康和寿命。 这些临床前研究的结果为测试 NMN 的益处是否转化为人类铺平了道路。 已经启动了几项临床试验来研究 NMN 对人体生理和健康的安全性和益处。 迄今为止，已经完成了两项人体临床试验，显示了 NMN 在人体中的安全性和益处。 几项临床试验已经或正在研究机构或大学以及生物技术公司进行。 例如，华盛顿大学医学院正在进行两项临床试验： 2021年6月30日，完成了题为“烟酰胺单核苷酸”（NMN）对心脏代谢功能的影响的临床试验(编号:NCT03151239)。 这项研究着眼於摄取 500 mg NMN 至少八周对基本心血管和代谢功能的安全性和影响，特别是糖尿病和心血管疾病的重要危险因素。 因此，研究人员评估了 NMN 对激素胰岛素控制血糖的效果的影响。 研究人员还将研究 NMN 对血脂丶身体和肝脏脂肪以及心血管（心脏）和代谢健康的其他血液丶脂肪组织和肌肉组织标志物的影响。 华盛顿大学医学院也在进行另一项临床试验(编号: NCT04571008)，题为 NMN 补充对器官系统生物学 (VAN) 的影响，该试验於 2020 年 10 月开始，目标完成日期为 Read more…
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